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1
Fragile X syndrome : diagnosis, treatment, and research /
por Bennetto, Loisa
Publicado 1996
Libro
2
¡Esta, también soy yo! : viviendo y sobreviviendo al angioedema hereditario: una historia de amor propio y legado familiar /
Libro
3
Genetics and you /
por Jackson, John F. 1935-
Publicado 1996
Libro
4
Propuesta de actualización de la ficha de recolección de antecedentes heredofamiliares y datos clínicos para pacientes de mamografía en las clínicas Dr. Marcial Rodríguez Conejo y Dr. Marcial Fallas Díaz de la Caja Costarricense del Seguro Social, Costa Rica, 2021 /
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Tesis Libro
5
Eritroenzimopatías asociadas a hemoglobinopatías y otros trastornos clínicos /
Tesis Libro
6
Genética humana : conceptos, mecanismos y aplicaciones de le genética en el campo de la biomedicina /
Libro
7
Heredity and society /
por Porter, Ian H., ed.
Publicado 1977
Libro
8
Genes, enzimas y enfermedades hereditarias /
por Sutton, H Eldon
Publicado 1977
Libro
9
Transmisión congénita y evolución fisiopatológica de enfermedades de chagas en Chiquimula /
Publicado 1993
Libro
10
Los secretos del sueño
Artículo
11
Enfoque urológico de la enfermedad de Von Hippel-Lindau : revisión bibliográfica
Tesis Libro
12
Estudio del gen Med25 como responsable de la neuropatía periférica hereditaria ARCMT2B /
por Araya Callís, Carolina
Publicado 2006
Tesis Libro
13
Síndrome de Bardet-Biedl : casos diagnosticados en el Hospital Nacional de Niños y revisión de la literatura /
Tesis Libro
14
Taller de capacitación y apoyo al usuario y familia que enfrenta el evento de la Fibrosis Quística o Mucoviscidosis /
Tesis Libro
15
Tamizaje del síndrome del cromosoma X frágil en poblaciones seleccionadas /
por Vindas Smith, Rebeca
Publicado 2009
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Tesis Libro
16
Tratamiento y evolución de los pacientes con enfermedad de Wilson atendidos durante el período 1990-2010 en la consulta externa del Hospital San Juan de Dios, San José, Costa Rica : desarrollo de un protocolo de manejo /
Tesis Libro
17
Aberraciones cromosomicas, Hospital Nacional de Niños, 1977-1984, Costa Rica /
Tesis Libro
18
Algunos trastornos hereditarios del eritrocito y frecuencia relativa de ferropenia en donadores de sangre de raza negra y negoide costarricense /
por Bolaños Villalobos, Mónica
Publicado 1997
Tesis Libro
19
Análisis de las mutaciones del gene CFTR y de los marcadores polimórficos asociados en familias con fibrosis quística en Costa Rica /
por Sandí Díaz, Manfred 1973-
Publicado 2005
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Tesis Libro
20
Análisis de ligamiento de los polimorfismos BCL I y HIND III para detección de portadoras de hemofilia A y análisis espacial de la hemofilia en Costa Rica /
Tesis Libro
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