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Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rica family with autosomal recessive myotonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCNI gene /
Materias: “...MIOTONIA DIAGNOSTICO...”
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Artículo
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Identificación de variantes genéticas en los genes CLCN1 y SCN4A en personas con miotonías hereditarias no distróficas /
por Roig Fernández, Jeffry 1978-
Publicado 2017
Materias: “...MIOTONIA DIAGNOSTICO...”
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