Impacto de los cambios postregistro en el ciclo de vida de los productos farmacéuticos para uso humano de Roche Servicios S.A. para Centroamérica y el Caribe, durante el I semestre de 2019 /

Ejemplares similares

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  por: Villalobos Varela, Michelle 1998-
  Publicado: (2022)
• Desarrollo de un proceso optimizado de planificación estratégica para el manejo de las renovaciones de registros sanitarios de medicamentos químicos y biotecnológicos en los países de Centroamérica y Caribe para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Roche Servicios S.A. en el I ciclo del 2023 /
  por: Roldán Ocampo, Mariana Cristina 1998-
  Publicado: (2023)
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  por: Salas Alfaro, María Paz 1999-
  Publicado: (2024)
• Elaboración de una herramienta de comprobación de requisitos regulatorios para el registro nuevo, cambios post-registro y renovación de registros sanitarios de medicamentos en los países Ecuador, Perú, Venezuela y Uruguay y creación de una base de datos regulatoria con información de requerimientos no contemplados en las regulaciones oficiales para la presentación del dossier de registro sanitario de medicamentos en los países de América Central para el Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A, durante el primer semestre del año 2022 /
  por: Barquero Solano, Arisai 1996-
  Publicado: (2022)
• Necesidad de crear una norma jurídica que regule el registro sanitario de referencia adicional de alimentos para productos surtidos.
  por: Amézquita Estrada, Oralia
  Publicado: (2017)