Impacto de los cambios postregistro en el ciclo de vida de los productos farmacéuticos para uso humano de Roche Servicios S.A. para Centroamérica y el Caribe, durante el I semestre de 2019 /
Autor principal: | Hernández Zumbado, Ariel Josué 1995- (Autor/a) |
---|---|
Otros Autores: | Pacheco Molina, Jorge Andrés 1964- (Director/a del TFG) |
Formato: | Tesis Libro |
Lenguaje: | Spanish |
Publicado: |
[San José, Costa Rica],
2019.
|
Materias: |
Ejemplares similares
-
Elaboración de guías de verificación de requisitos y una guía de recomendaciones para el registro sanitario de los productos de interés sanitario de uso humano que son distribuidos por MENAFAR, S.A en Costa Rica /
por: Villalobos Varela, Michelle 1998-
Publicado: (2022) -
"Golosina de la muerte" vuelve hacer de las suyas /
por: González, Yariela I. -
Desarrollo de un proceso optimizado de planificación estratégica para el manejo de las renovaciones de registros sanitarios de medicamentos químicos y biotecnológicos en los países de Centroamérica y Caribe para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Roche Servicios S.A. en el I ciclo del 2023 /
por: Roldán Ocampo, Mariana Cristina 1998-
Publicado: (2023) -
Elaboración de una herramienta de comprobación de requisitos regulatorios para el registro nuevo, cambios post-registro y renovación de registros sanitarios de medicamentos en los países Ecuador, Perú, Venezuela y Uruguay y creación de una base de datos regulatoria con información de requerimientos no contemplados en las regulaciones oficiales para la presentación del dossier de registro sanitario de medicamentos en los países de América Central para el Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A, durante el primer semestre del año 2022 /
por: Barquero Solano, Arisai 1996-
Publicado: (2022) -
Necesidad de crear una norma jurídica que regule el registro sanitario de referencia adicional de alimentos para productos surtidos.
por: Amézquita Estrada, Oralia
Publicado: (2017)