Diseño, elaboración y revisión de las monografías de los productos fabricados por el Laboratorio Raven S.A., según lo indicado en el "Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.59:11 Productos farmacéuticos. Medicamentos de uso humano. Requisitos de registro sanitario" /

Ejemplares similares

• Plan estratégico para la internacionalización de productos farmacéuticos de laboratorio Raven, S.A. a Nicaragua /
  por: Guerra Raven, Ivan Rafael, et al.
  Publicado: (2000)
• Diseño e implementación de fórmulas maestras para los productos de venta a mercado institucional en Costa Rica fabricados en Laboratorio Raven, S.A. /
  por: Vargas Jiménez, Silvia 1987-
  Publicado: (2017)
• Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A. /
  por: Rodríguez Rojas, María del Mar 1998-
  Publicado: (2023)
• Propuesta y validación de una guía práctica para la verificación de requisitos exigidos por el RTCA de etiquetado de productos farmacéuticos para consumo humano fabricados en Guatemala (RTCA 11.01.02:04) /
  por: Hernández Del Cid, Glenda Lorena
  Publicado: (2017)
• Manual administrativo según el RTCA 11.03.42:07: reglamento técnico Centroamericano. Productos farmacéuticos. Para un laboratorio de control de calidad de una empresa farmacéutica.
  por: Samol Sayes, Angela Teresa
  Publicado: (2018)