Diseño, elaboración y revisión de las monografías de los productos fabricados por el Laboratorio Raven S.A., según lo indicado en el "Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.59:11 Productos farmacéuticos. Medicamentos de uso humano. Requisitos de registro sanitario" /
Autor principal: | Chacón Durán, Rebeca 1988- (Autor/a) |
---|---|
Formato: | Tesis Libro |
Lenguaje: | Spanish |
Publicado: |
[San José, Costa Rica],
2017.
|
Materias: |
Ejemplares similares
-
Plan estratégico para la internacionalización de productos farmacéuticos de laboratorio Raven, S.A. a Nicaragua /
por: Guerra Raven, Ivan Rafael, et al.
Publicado: (2000) -
Diseño e implementación de fórmulas maestras para los productos de venta a mercado institucional en Costa Rica fabricados en Laboratorio Raven, S.A. /
por: Vargas Jiménez, Silvia 1987-
Publicado: (2017) -
Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A. /
por: Rodríguez Rojas, María del Mar 1998-
Publicado: (2023) -
Propuesta y validación de una guía práctica para la verificación de requisitos exigidos por el RTCA de etiquetado de productos farmacéuticos para consumo humano fabricados en Guatemala (RTCA 11.01.02:04) /
por: Hernández Del Cid, Glenda Lorena
Publicado: (2017) -
Manual administrativo según el RTCA 11.03.42:07: reglamento técnico Centroamericano. Productos farmacéuticos. Para un laboratorio de control de calidad de una empresa farmacéutica.
por: Samol Sayes, Angela Teresa
Publicado: (2018)