Caracterización clínica y epidemiológica de los pacientes de 0 a 15 años drepanocíticos con esquema de transfusión crónica entre el 1° de enero del 2002 al 31 de diciembre del 2014 en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" /

Antecedentes : La drepanocitosis es una enfermedad hereditaria que causa anemia hemolítica entre otras complicaciones micro y macro vasculares. La terapia con transfusión sanguínea se ha usado por muchos años en estos pacientes para compensar y revertir las consecuencias de la Hb anormal. Los es...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Granados Alfaro, Paola 1984- (Autor/a)
Otros Autores: Ugalde Solera, Danny 1976- (Director/a del TFG)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Spanish
Publicado: [San José], Costa Rica, 2016.
Materias:
Acceso en línea:Ver documento en repositorio
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040 |a  Sistema de Bibliotecas de Universidad de Costa Rica  
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100 1 |a Granados Alfaro, Paola  |d 1984-  |e Autor/a 
245 1 0 |a Caracterización clínica y epidemiológica de los pacientes de 0 a 15 años drepanocíticos con esquema de transfusión crónica entre el 1° de enero del 2002 al 31 de diciembre del 2014 en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" /  |c Paola Granados Alfaro ; Danny Ugalde Solera, tutor. 
260 |a [San José], Costa Rica,  |c 2016. 
300 |a x, 37 hojas, 3 hojas sin numerar :  |b ilustraciones a color. 
502 |a Tesis (especialidad en hematología pediátrica)--Universidad de Costa Rica. Sistema de Estudios de Posgrado, 2016 
520 3 |a Antecedentes : La drepanocitosis es una enfermedad hereditaria que causa anemia hemolítica entre otras complicaciones micro y macro vasculares. La terapia con transfusión sanguínea se ha usado por muchos años en estos pacientes para compensar y revertir las consecuencias de la Hb anormal. Los estudios clínicos han demostrado que las transfusiones pueden controlar o prevenir algunas, pero no todas las complicaciones relacionadas a la drepanocitosis. Las transfusiones crónicas permanecen como la intervención más efectiva para prevención primaria o secundaria de AVC, así como STA recurrente en pacientes con ≥ 2 episodios severos previos, y crisis de dolor persistentes e intratables a pesar de uso de hidroxiurea. Se debe sopesar los beneficios de las transfusiones y sus riesgos inherentes, incluyendo infecciones relacionadas a los derivados sanguíneos, sobrecarga de fluidos, reacciones transfusionales, alosensibilización, y especialmente sobrecarga de hierro, para lo cual los pacientes requieren el uso de agentes quelantes de hierro. Pacientes y métodos: El estudio corresponde a un estudio retrospectivo, descriptivo y observacional, basado en revisión de expedientes clínicos. Se incluyeron pacientes drepanocíticos menores de 15 años con esquema de transfusión crónica en algún momento entre enero de 2002 y diciembre de 2014. Resultados : Se reclutaron 31 pacientes, 96.8% eran de nacionalidad costarricense, la mayoría residían en Limón (1.52:100.000 habitantes) y predominó el sexo masculino (77%); la edad promedio del inicio del esquema de transfusión crónica fue de 6.1±3.1 años y en cuanto a las indicaciones para iniciar dicho esquema, la mayoría (38.7%) fue por un único episodio de STA, seguido por prevención secundaria de AVC. La Hb promedio pre inicio del esquema fue de 7.7±1.2g/dL, la mediana de Hb A fue 2.4% y la mediana de Hb S 75%. En cuanto a los datos post inicio ... 
650 0 7 |a ANEMIA DREPANOCITICA EN NIÑOS  |z COSTA RICA  |y 2002-2014 
650 0 7 |a ANEMIA DREPANOCITICA EN NIÑOS  |x TRATAMIENTO  |z COSTA RICA  |y 2002-2014 
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650 0 7 |a ANEMIA DREPANOCITICA  |x CASOS, HISTORIAS CLÍNICAS, ESTADISTICAS, ETC.  |z COSTA RICA  |y 2002-2014 
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610 2 |a Hospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sanz Herrera (Costa Rica)  |x CASOS, HISTORIAS CLINICAS, ESTADISTICAS, ETC.  |y 2002-2014 
700 1 |a Ugalde Solera, Danny  |d 1976-  |e Director/a del TFG 
856 4 1 |u https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/8848  |y Ver documento en repositorio 
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912 |a 23-JUN-2016 - BERMUDEZ RUIZ, AURORA 
915 |a 23-JUN-2016 
917 |a 17-JUN-2016 - MATAMOROS GRANADOS, EILLING 
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