| Summary: | Se desarrolló y optimizó un método para determinar simultáneamente vanadio, molibdeno y tungsteno en muestras de agua desionizada enriquecida, y muestras comerciales de agua potable, por voltamperometría catódica con diforencial de pulsos y preconcentración adsortiva, utilizando cupferrón como complejante. El ámbito lineal obtenido para el vanadio se encontró entre (2-10) μg/L, para el molibdeno entre (2-10) μg/L y para el tungsteno entre (2-30) μg/L. Los límites de detección y límites de cuantificación individuales obtenidos respectivamente fueron para el vanadio 0,9 μg/L y 3,1 μg/L, molibdeno 0,6 μg/L y 1,9 μg/L y tungsteno 0,7 μg/L y 2,4 μg/L. Los límites de detección y límites de cuantificación en mezcla obtenidos respectivamente fileron para el vanadio 1,1 μg/L y 4,3 μg/L, molibdeno 1,5 μg/L y 7,3 μg/L y tungsteno 1,4 μg/L y 6,9 μg/L. Se aplicaron diferentes métodos de calibración multivariante para determinar cuál de ellos presentaba el menor error en la determinación de la concentración. Muestras de agua sintética enriquecidas con 5 μg/L de cada uno de los metales en estudio mostraron por calibración inversa porcentajes de recuperación de 100%. Las muestras de aguas comerciales embotelladas que presentaban una gran cantidad de interferencias, mostraron un porcentaje de recuperación de 120% para vanadio, para molibdeno 108% y para tungsteno no se obtuvo un buen porcentaje de recuperación.
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