Saltar al contenido
VuFind
Lenguaje
English
Español
Todos los Campos
Título
Autor
Materia
Número de Clasificación
ISBN/ISSN
Etiqueta
Buscar
Avanzado
Distrofia miotónica:
Descripción
Citar
Enviar este por Correo electrónico
Imprimir
Exportar Registro
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Exportar a MARC
Exportar a RDF
Exportar a BibTeX
Exportar a RIS
Distrofia miotónica: una enfermedad hereditaria e incapacitante
Detalles Bibliográficos
Autor principal:
Fonseca Calvo, María Eugenia
(Autor, Autor/a)
Formato:
Artículo
Lenguaje:
Undetermined
Materias:
MIOTONIA ATROFICA
GENETICA HUMANA
Existencias
Descripción
Ejemplares similares
Vista Equipo
Descripción
Descripción Física:
13-14
Ejemplares similares
Diagnóstico molecular de la distrofia miotónica en Costa Rica /
por: Morales Montero, Fernando Alberto 1973-
Publicado: (2000)
Somatic mosaicism and genotype-phenotype correlations in myotonic dystrophy type 1 /
por: Morales Montero, Fernando Alberto 1973-
Publicado: (2006)
Identificación de variantes genéticas en los genes CLCN1 y SCN4A en personas con miotonías hereditarias no distróficas /
por: Roig Fernández, Jeffry 1978-
Publicado: (2017)
Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rica family with autosomal recessive myotonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCNI gene /
por: Morales Montero, Fernando Alberto 1973-
Lesiones gástricas premalignas : concordancia endoscópica e histológica /
por: Rivera Peláez, Gabriela del Carmen
Publicado: (2016)
×
Cargando...