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LEADER |
02588nab a2200217 u 4500 |
001 |
000471936 |
005 |
20071204122542.0 |
008 |
071204 r ||||| spa |
035 |
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|a 8927823
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040 |
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|a Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Costa Rica
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041 |
0 |
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|a spa
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082 |
0 |
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|a 500
|b I
|2 00
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100 |
1 |
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|a Royero, Marilyn
|e Autor/a
|4 aut
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245 |
1 |
0 |
|a Micropropagación y organogénesis de Dioscorea alata (ñame) =
|b Microprogation and organogenesis of Dioscorea alata (ñame) /
|c Marilyn Royero ... [y otros]
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246 |
3 |
1 |
|i Título Paralelo
|a Microprogation and organogenesis of Dioscorea alata (ñame)
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300 |
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|a 247-252
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520 |
3 |
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|a Para establecer una metodología eficiente para la propagación in vitro del ñame (Dioscorea alata) se obtuvieron plantas a partir de tubérculos en condiciones de vivero. Para micropropagación se extrajeron segmentos de tallo de 1cm de largo con un nudo y 1-2 yemas laterales; para organogénesis se utilizaron las plantas obtenidas por micropropagación, de las cuales se escindieron segmentos de microesquejes. Los explantes fueron cultivados en medio Murashige y Skoog (MS, 1962) suplementado con diferentes combinaciones hormonales. Para la micropropagación se utilizaron medios constituidos solo con las sales MS completas o reducidas a 1/5, y tres medios suplementados con hormonas vegetales, obteniéndose un promedio de 4,90 brotes por explante en el medio suplementado con 0,5mg·l-1 BA. En la multiplicación masiva, el medio de cultivo fue suplementado con 2mg·l-1 BA y se obtuvo un promedio de 5,75 plantas por explante, a los 90 días de cultivo. Para la inducción de organogénesis directa se utilizó MS suplementado con 1mg·l-1 BA + 0,5mg·l-1 ANA. Tras 105 días de cultivo se observó un promedio de 25,15 brotes por explante. El 10% de los microesquejes cultivados presentaban formación de callo y la regeneración de 5,3 brotes por fragmento de callo de ~1cm2. La regeneración de D. alata por micropropagación se obtiene después de 4,5 meses de cultivo, mientras que por organogenésis se obtiene a los 6 meses, pero con mayor número promedio de brotes por explante. En ambos sistemas, el enraizamiento se logró en el mismo medio usado para el establecimiento del proceso. Las plantas regeneradas a partir de estos sistemas se aclimataron en sustratos de tierra negra abonada y arena lavada (1:1) con eficiencia de 70,7% de plantas aclimatadas.
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650 |
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|a ÑAME
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773 |
0 |
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|7 nnab
|t Interciencia
|g Vol.32, no.4
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912 |
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|a 04-DEC-2007 - CESPEDES CANALES, MERCEDES
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917 |
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|a 04-DEC-2007 - CESPEDES CANALES, MERCEDES
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