Desarrollo y validación de un método bioanalítico mediante HPLC/MS para aplicabilidad en un estudio de bioequivalencia in vivo de cápsulas de fluoxetina 20mg /
| Autor principal: | |
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| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Spanish |
| Publicado: |
[San José, Costa Rica],
2016.
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| Materias: |
| Notas: | "Laboratorios GUTIS Ltda. Departamento de Investigación y Desarrollo Analítico y Equivalencia Teraéutica" |
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| Descripción Física: | 133 hojas : ilustraciones. |