Desarrollo y validación de un método bioanalítico mediante HPLC/MS para aplicabilidad en un estudio de bioequivalencia in vivo de cápsulas de fluoxetina 20mg /

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Onyee, Annie (Autor/a)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Spanish
Publicado: [San José, Costa Rica], 2016.
Materias:
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040 |a Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Costa Rica 
099 9 |a TFG 41053 
100 1 |a Onyee, Annie  |e Autor/a 
245 1 0 |a Desarrollo y validación de un método bioanalítico mediante HPLC/MS para aplicabilidad en un estudio de bioequivalencia in vivo de cápsulas de fluoxetina 20mg /  |c Estudiante: Onyee Lee (Annie). 
260 |a [San José, Costa Rica],  |c 2016. 
300 |a 133 hojas :  |b ilustraciones. 
500 |a "Laboratorios GUTIS Ltda. Departamento de Investigación y Desarrollo Analítico y Equivalencia Teraéutica" 
502 |a Práctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2016 
650 0 0 |a FLUOXETINA  |x ANALISIS  |x TECNICAS 
650 0 7 |a PLASMA SANGUINEO 
650 0 7 |a FARMACOCINETICA 
650 0 7 |a CROMATOGRAFIA LIQUIDA 
650 0 7 |a ESPECTROMETRIA DE MASAS 
650 0 7 |a EXTRACCION (QUIMICA)  |x TECNICAS 
650 0 7 |a QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA  |v METODOS 
650 0 7 |a BIOFARMACIA 
900 |a 2017 
916 |a Centro Catalográfico 
949 |a ABR -YAS 
907 |a Facultad de Farmacia 
919 |a Salud 
921 |a proyecto fin de carrera