Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la homologación de los proyectos de artes para Laboratorios Stein S.A. según los requerimientos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano, Panamá, Ecuador y República Dominicana /
Autor principal: | Romero Quirós, Silvia 1992- (Autor/a) |
---|---|
Otros Autores: | Cordero Menéndez, Yuliana 1995- (Autor/a), Pacheco Molina, Jorge Andrés 1964- (Director/a del TFG) |
Formato: | Tesis Libro |
Lenguaje: | Spanish |
Publicado: |
[San José, Costa Rica],
2019.
|
Materias: |
Ejemplares similares
-
Homologación de los documentos solicitados por las entidades regulatorias para el registro sanitario de medicamentos de la compañía CALOX de Costa Rica S.A. con los requisitos establecidos por el Reglamento técnico centroamericano, República Dominicana, Panamá, Ecuador, Perú y Colombia : CALOX de Costa Rica S.A. /
por: Sequeira Guzmán, José David 1992-
Publicado: (2018) -
Elaboración de una guía de requisitos de etiquetado con los que deben cumplir los medicamentos para uso humano en Centroamérica, el Caribe y América del Sur /
por: Herrera Víquez, Hazel 1995-
Publicado: (2019) -
Elaboración de una matriz de requerimientos y proceso de seguimiento para el análisis de primer lote de comercialización de medicamentos en los países de Centro América, Ecuador, Cuba y República Dominicana como requisito fundamental asociado a la obtención del registro sanitario de medicamentos en la región /
por: Vásquez Monge, Daniela 1996-
Publicado: (2023) -
Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador /
por: Castán Etreros, Daniel 1993-
Publicado: (2022) -
Establecimiento de un plan de acción para la actualización de los registros sanitarios en proceso de renovación, en los países donde tiene presencia Stein Corp. /
por: La Red Soto, Alfredo de Jesús 1991-
Publicado: (2016)