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| LEADER |
01674nam a2200325 a 4500 |
| 001 |
000720307 |
| 005 |
20240513150332.0 |
| 008 |
240313s2023 cr d grm ||||||spa d |
| 040 |
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|a Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Costa Rica
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| 099 |
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9 |
|a TFG 48455
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| 100 |
1 |
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|a Rudin Martín, Daniel
|d 1996-
|e Autor/a
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| 245 |
1 |
0 |
|a Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer /
|c Daniel Rudin Martín ; coordinador Jorge Pacheco Molina ; tutora en el centro de práctica Cinthya Chaves Solís, tutora académica Angie León Salas.
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| 260 |
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|a [San José, Costa Rica],
|c 2023.
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| 300 |
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|a 6 hojas sin numerar, 72 hojas :
|b gráficos a color, diagrama a color.
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| 500 |
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|a "Centro de práctica : Departamento Farmacovigilancia, Pfizer"
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| 502 |
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|a Práctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2023
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| 610 |
2 |
7 |
|a Pfizer Laboratories
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| 650 |
0 |
7 |
|a MEDICAMENTOS
|x EFECTOS ADVERSOS
|x PROCESAMIENTO DE DATOS
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| 650 |
0 |
7 |
|a NORMALIZACION
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| 650 |
0 |
7 |
|a FARMACOVIGILANCIA
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| 650 |
0 |
7 |
|a AUTORIDADES REGULADORAS
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| 700 |
1 |
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|a Pacheco Molina, Jorge Andrés
|d 1964-
|e Director/a
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| 700 |
1 |
|
|a Chaves Solís, Cinthya
|e Director/a del TFG
|
| 700 |
1 |
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|a León Salas, Angie Rebeca
|d 1981-
|e Director/a del TFG
|
| 900 |
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|a 2024-O
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| 907 |
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|a Facultad de Farmacia
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| 919 |
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|a Salud
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| 921 |
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|a proyecto fin de carrera
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| 916 |
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|a Centro Catalográfico
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| 949 |
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|a MBA -VTL
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