Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer /

Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer /

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Rudin Martín, Daniel 1996- (Autor/a)
Otros Autores: Pacheco Molina, Jorge Andrés 1964- (Director/a), Chaves Solís, Cinthya (Director/a del TFG), León Salas, Angie Rebeca 1981- (Director/a del TFG)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Spanish
Publicado: [San José, Costa Rica], 2023.
Materias:
Pfizer Laboratories
MEDICAMENTOS > EFECTOS ADVERSOS > PROCESAMIENTO DE DATOS
NORMALIZACION
FARMACOVIGILANCIA
AUTORIDADES REGULADORAS

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