Desarrollo de un proceso optimizado de planificación estratégica para el manejo de las renovaciones de registros sanitarios de medicamentos químicos y biotecnológicos en los países de Centroamérica y Caribe para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Roche Servicios S.A. en el I ciclo del 2023 /
Autor principal: | Roldán Ocampo, Mariana Cristina 1998- (Autor/a) |
---|---|
Otros Autores: | Pacheco Molina, Jorge Andrés 1964- (Director/a), Trejos, Ana Gabriela (Director/a del TFG), Porras Navarro, Martha (Director/a del TFG) |
Formato: | Tesis Libro |
Lenguaje: | Spanish |
Publicado: |
[San José, Costa Rica],
2023.
|
Materias: |
Ejemplares similares
-
Estandarización de requerimientos para el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos en Centroamérica y República Dominicana frente al sistema Common Technical Document (CTD) /
por: Ugalde Zumbado, Malcolm 1996-
Publicado: (2022) -
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la descontinuación de medicamentos registrados para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Abbott EPD CAC /
por: Hernández Rivera, Geraldine 1993-
Publicado: (2023) -
Mapeo de una estrategia regulatoria exhaustiva para el registro sanitario de un medicamento multiorigen para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Sandoz Centroamérica y Caribe /
por: Valverde Madrigal, Laura Elizabeth 1994-
Publicado: (2023) -
Estrategia para la mejora en el cumplimiento de los indicadores clave de desempeño medidos como parte de las buenas prácticas regulatorias, en el departamento de Asuntos Regulatorios, para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en Centroamérica y el Caribe /
por: Villalobos Martínez, Raychel 2000-
Publicado: (2023) -
Revisión y optimización de procesos clave de la gestión del ciclo de vida del producto a través del enfoque de calidad por diseño para el Área de Asuntos Regulatorios de Roche CA & C, durante el primer ciclo del año 2016 /
por: Rojas Bolaños, Andrea 1988-
Publicado: (2016)