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| LEADER |
03948nam a2200373 a 4500 |
| 001 |
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| 005 |
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241009s2024 cr ad grm ||||||spa d |
| 040 |
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|a Sistema de Bibliotecas de Universidad de Costa Rica
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| 099 |
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9 |
|a TFG 48989
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| 100 |
1 |
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|a Núñez Meoño, Angie Denisse
|d 1997-
|e Autor/a
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| 245 |
1 |
0 |
|a Análisis de asociación entre las variantes de los genes TYMS y DPYD y la toxicidad por fluoropirimidinas en pacientes con cáncer colorrectal en etapas avanzadas de distintos centros de salud de Santiago, Chile /
|c Angie Denisse Núñez Meoño ; coordinadora de la práctica dirigida Cristina Herrera Arias ; tutor en el centro de práctica Nelson M. Varela ; coordinador del centro de práctica Luis A. Quiñones ; tutoras académicas Eugenia Cordero García, Angie Ortiz Ureña.
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| 260 |
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|a [San José, Costa Rica],
|c 2024.
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| 300 |
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|a 79 hojas :
|b 1 ilustración a color, 1 diagrama a color, gráficos a color.
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| 502 |
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|a Práctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2024
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| 520 |
3 |
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|a Introducción: El Laboratorio de Carcinogénesis Química y Farmacogenética pertenece al Departamento de Oncología Básico-Clínica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile. El área de investigación del laboratorio está enfocada en la farmacología molecular y toxicología. El equipo de investigación ha realizado contribuciones clave en el área de farmacogenética/farmacocinética, aspectos epidemiológicos y clínicos del cáncer y otras enfermedades. Uno de los proyectos de investigación en los que trabaja el laboratorio actualmente es el Proyecto de Cáncer Colorrectal FONDECYT 1211948 2021 - 2024, el cual estudia la asociación entre factores farmacogenómicos y la respuesta a la quimioterapia basada en fluoropirimidinas en pacientes con cáncer colorrectal en etapas avanzadas. Como parte de este proyecto, el presente trabajo de investigación pretende determinar la asociación entre la presencia de las variantes de los genes TYMS y DPYD y el grado de toxicidad desarrollado en pacientes con cáncer colorrectal en etapas III y IV de Santiago, Chile, bajo distintos regímenes de quimioterapia basada en 5-fluorouracilo (5-FU) (FOLFOX, FOLFIRI, 5-FU/LV, FOLFOXIRI o 5-FU IV) o capecitabina (capecitabina monoterapia, CAPEOX o CAPEIRI). Metodología: Este es un estudio descriptivo observacional retrospectivo de casos y controles. Se genotipificaron mediante PCR-tiempo real 109 muestras de ADN de pacientes reclutados de los centros de salud: Hospital Clínico de la Universidad de Chile (HCUCH), el Instituto Nacional del Cáncer (INC) y el Biobanco de Tejidos y Fluidos de la Universidad de Chile (BTUCH), bajo firma de consentimiento informado o dispensa. Se revisaron las fichas clínicas electrónicas de los pacientes y se registraron las variables: sexo, edad y la toxicidad presentada tras cada ciclo de quimioterapia. Se seleccionaron 3 reacciones adversas a medicamentos (RAM) para el análisis de toxicidad (diarrea, neutropenia...
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| 650 |
0 |
7 |
|a COLON
|x CANCER
|x CASOS, HISTORIAS CLÍNICAS, ESTADISTICAS, ETC.
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| 650 |
0 |
7 |
|a COLON
|x CANCER
|x TRATAMIENTO
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| 650 |
0 |
7 |
|a FLUOROPIRIMIDINAS
|x USO TERAPEUTICO
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| 650 |
0 |
7 |
|a FARMACOGENETICA
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| 650 |
0 |
7 |
|a TOXICOLOGIA
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| 650 |
0 |
7 |
|a FARMACOLOGIA
|z CHILE
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| 700 |
1 |
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|a Herrera Arias, Cristina
|d 1983-
|e Director/a
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| 700 |
1 |
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|a Varela, Nelson M.
|e Director/a del TFG
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| 700 |
1 |
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|a Quiñones, Luis A.
|e Director/a
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| 700 |
1 |
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|a Cordero García, Ana Eugenia
|d 1977-
|e Director/a del TFG
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| 700 |
1 |
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|a Ortiz Ureña, Angie Milena
|d 1982-
|e Autor/a
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| 856 |
4 |
1 |
|u https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/23708
|y Ver documento en repositorio
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| 900 |
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|a 2024-O
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| 907 |
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|a Facultad de Farmacia
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| 919 |
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|a Salud
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| 921 |
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|a proyecto fin de carrera
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| 916 |
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|a Centro Catalográfico
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| 949 |
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|a AM -JTG
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