Elaboración del perfil de disolución de tabletas que contienen Tamoxifeno 20 mg (como citrato), de un producto genérico nacional con relación al producto innovador /

Marco teórico: Aspectos generales de formas farmacéuticas sólidas, Aspectos generales del ensayo de disolución, Sistema de Clasificación biofarmacéutica, Prueba de disolución y liberación de fármacos-desarrollo de métodos para formas farmacéuticas de liberación inmediata según USP 31, Criterios y...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Posada Ventura, Wilber Antonio
Otros Autores: Santos Cruz, Pedro Antonio (autor), Araniba de Nájera, Milady (asesora), Ayala Mejía, Eliseo Ernesto (asesor)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Spanish
Publicado: San Salvador : Universidad de El Salvador, 2009
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245 1 0 |a Elaboración del perfil de disolución de tabletas que contienen Tamoxifeno 20 mg (como citrato), de un producto genérico nacional con relación al producto innovador /  |c Wilber Antonio Posada Ventura, Pedro Antonio Santos Cruz; Asesores [Docentes Directores]: Milady Araniba de Nájera, Eliseo Ernesto Ayala Mejía 
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500 |a Incluye Resumen, Anexos. 
502 |a Tesis (Licenciatura en Química y Farmacia).--Universidad de El Salvador, 2009.  |b Licenciatura  |c Universidad de El salvador,  |d 2009 
504 |a Incluye Bibliografía 
520 |a Marco teórico: Aspectos generales de formas farmacéuticas sólidas, Aspectos generales del ensayo de disolución, Sistema de Clasificación biofarmacéutica, Prueba de disolución y liberación de fármacos-desarrollo de métodos para formas farmacéuticas de liberación inmediata según USP 31, Criterios y requisitos para la evaluación de perfiles de disolución en formas farmacéuticas orales de liberación inmediata según Norma Oficial Mexicana NOM-177-SSA-1998, Perfil de disolución, Evaluación de perfil de disolución, Informe, Fundamento de métodos de análisis fíasico químico para tabletas, Monografía farmacológica de Citarto de tamoxifeno. 
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