Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Correa, Carlos María
Formato:	Libro
Lenguaje:	English
Publicado:	Geneva South Centre 2002
Colección:	(South perspectives)
Materias:	FARMACIA > LEGISLACIÓN MEDICAMENTOS > PATENTES, MARCAS, ETC. PROTECCIÓN DE DATOS REGISTRO SANITARIO

Protección de los datos presentados para el registro de productos farmaceœticos : implementación de las normas del acuerdo TRIPS
por: Correa, Carlos María
Publicado: (2002)

Patentes farmaceúticas
por: Bercovitz, Alberto
Publicado: (1990)

Criterios éticos para la promoción de medicamentos
Publicado: (1988)

Factores que influyen en la preferencia de descripción médica en práctica privada entre un medicamento original y un genérico en el municipio de Guatemala, departamento de Guatemala /
por: Martìnez Quinto Rosbely Karola
Publicado: (2018)

Elaboración de una herramienta de comprobación de requisitos regulatorios para el registro nuevo, cambios post-registro y renovación de registros sanitarios de medicamentos en los países Ecuador, Perú, Venezuela y Uruguay y creación de una base de datos regulatoria con información de requerimientos no contemplados en las regulaciones oficiales para la presentación del dossier de registro sanitario de medicamentos en los países de América Central para el Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A, durante el primer semestre del año 2022 /
por: Barquero Solano, Arisai 1996-
Publicado: (2022)

Leyes sobre registros
por: Salgado de Alvarado, Yelba
Publicado: (1969)

Salud pública y patentes farmacéuticas : cuestiones de economía, política y derecho /
por: Velásquez, Germán

Propiedad intelectual y acceso a medicamentos esenciales de calidad en Centroamérica /
por: Martinez, Gerson Elí.
Publicado: (2008)

Globalización y acceso a los medicamentos: perspectivas sobre el acuerdo ADPIC/OMC /
Publicado: (1999)

Patentes de fármacos ¿Para qué?
por: Bustamante, Porfirio
Publicado: (1989)

Manual instrucciones para el registro de medicamentos en el Sistema SUMA
Publicado: (2003)

Análisis de las leyes que rigen el registro sanitario de productos farmacéuticos en Panamá" /
por: Chang, Editza
Publicado: (1998)

Guide to the international registration of marks under the Madrid agreement and the Madrid protocol
Publicado: (2016)

Guide to the international registration of marks under the Madrid Agreement and the Madrid Protocol
Publicado: (2016)

Las 22 leyes inmutables de la Marca; Cómo convertir un producto o un servicio en una marca mundial.
por: Ries, Al | Ries, Laura
Publicado: (2001)

Las 22 leyes inmutables de la marca : Cómo convertir un producto a un servicio en una marca mundial
por: Ries, Laura | Ries, Al
Publicado: (2001)

Patentes y competencia /
por: Correa, Carlos M.
Publicado: (1996)

CPS : Compendium of pharmaceutical and specialties
Publicado: (1998)

Guide to the international registration of marks under the madrid agreement and the madrid protocol
Publicado: (2018)

Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador /
por: Castán Etreros, Daniel 1993-
Publicado: (2022)

Las 22 leyes inmutables de la marca: Cómo convertir un producto o un servicio en una marca mundial
por: Ries, Al | Ries, Aura
Publicado: (2009)

Derechos de propiedad intelectual y su incidencia en el comercio de medicamentos genéricos /
por: Montoya Pereira, Daysi Maribel , 1982-
Publicado: (2005)

Guide to the international registration of marks under the Madrid Agreement and the Madrid Protocol
Publicado: (2019)

Como utilizar las flexibilidades previstas en el acuerdo sobre los ADPIC para proteger la salud pública mediante marcos regionales de cooperación Sur-Sur /
por: Musungu, Sisule F.
Publicado: (2005)

Pharmaceutical, biotechnology, and chemical inventions : world protection and exploitation /
Publicado: (2011)

Homologación de los documentos solicitados por las entidades regulatorias para el registro sanitario de medicamentos de la compañía CALOX de Costa Rica S.A. con los requisitos establecidos por el Reglamento técnico centroamericano, República Dominicana, Panamá, Ecuador, Perú y Colombia : CALOX de Costa Rica S.A. /
por: Sequeira Guzmán, José David 1992-
Publicado: (2018)

Advanced pharmaceutics : physicochemical principles /
por: Kim, Cherng-ju, et al.
Publicado: (2004)

Compendio de patentes de medicamentos inscritas en el Ministerio de Comercio e Industrias
por: Abdulnaby R., Yasmina E.
Publicado: (1979)

Compendium of pharmaceuticals and specialties
por: Rotenberg, Gerald N.
Publicado: (1979)

Diseño, elaboración y revisión de las monografías de los productos fabricados por el Laboratorio Raven S.A., según lo indicado en el "Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.59:11 Productos farmacéuticos. Medicamentos de uso humano. Requisitos de registro sanitario" /
por: Chacón Durán, Rebeca 1988-
Publicado: (2017)

Elaboración de una base de datos a partir de alertas sanitarias internacionales para la evaluación de expedientes de registro sanitario de productos farmacéuticos , en la unidad autorizaciones sanitarias del departamento de regulación y control de productos farmacéuticos y afines /
por: López Ramos, Kimberly Sofía
Publicado: (2017)

Propuesta de una manual de procedimientos para elaborar un registro farmacéutico de medicamentos /
por: Morales Arrué, Claudia Rosel
Publicado: (2015)

Elaboración de una matriz de requerimientos y proceso de seguimiento para el análisis de primer lote de comercialización de medicamentos en los países de Centro América, Ecuador, Cuba y República Dominicana como requisito fundamental asociado a la obtención del registro sanitario de medicamentos en la región /
por: Vásquez Monge, Daniela 1996-
Publicado: (2023)

Marcas registrables y no registrales en la propiedad intelectual, II semestre del año 2006
por: Blandón Bautista, Magdaly Francella | Pérez Guadamúz, Marylin
Publicado: (2007)

Factores que intervienen en el control y registro sanitario de las especialidades farmacéuticas y productos relacionados
por: Núñez C., Leticia I.
Publicado: (1978)

Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A. /
por: Rodríguez Rojas, María del Mar 1998-
Publicado: (2023)

Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica /
por: Mena Brenes, Mónica Lucía 1999-
Publicado: (2023)

Elaboración de fichas técnicas de moléculas nuevas registradas en el departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y afines de la Dirección General de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud del Ministerio de Salud de Guatemala, en el período de enero de 2000 a junio de 2001 /
por: Cordón Villagrán, Cynthia Ivette
Publicado: (2004)

Elaboración de una guía de verificación de requisitos para el proceso de inscripción de medicamentos de la Compañía AstraZeneca en la República Cooperativa de Guyana /
por: Garro Rivas, Amanda 1992-
Publicado: (2019)

Manual de dispensación de productos sin receta
Publicado: (1981)

Protection of data submitted for the registration of pharmaceuticals implementing the standards of the TRIPS agreement

Ejemplares similares