Determinación de la prevalencia de la mutación en el Factor V Leiden (G1691A), Protrombina (Factor II G20210A) y Metiltetrahidrofolato Reductasa (MTHFR C677T), en pacientes con pérdida gestacional recurrente atendidas en el Departamento de Genética del C.H.Dr.A.A.M. en el período 2007 al 2010 /

Determinación de la prevalencia de la mutación en el Factor V Leiden (G1691A), Protrombina (Factor II G20210A) y Metiltetrahidrofolato Reductasa (MTHFR C677T), en pacientes con pérdida gestacional recurrente atendidas en el Departamento de Genética del C.H.Dr.A.A.M. en el período 2007 al 2010 /

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Rodríguez, Katherine G.
Otros Autores: Samaniego R., Narcisa E.
Formato: Libro
Lenguaje:Spanish
Publicado: Panamá : Universidad, 2010.
Materias:
PROTROMBINA- > GENETICA
TROMBOFILIA- > ETIOLOGIA
HEMOSTASIS
COAGULACION SANGUINEA
ABORTO HABITUAL- > GENETICA
REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA
PROTROMBINA
TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA EN EL EMBARAZO
ENFERMEDADES DE LA SANGRE EN EL EMBARAZO
FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA
COMPLICACIONES DEL EMBARAZO

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Número de Clasificación: T 618.392
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