Comparación de técnicas de qRT-PCR en tiempo real para la cuantificación de transcriptos e13a2 y e14a2 del gen BCR-ABL1 en el diagnóstico de Leucemia Mieloide crónica, en la sección de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid (C.H.Dr.A.A.M.)

La Leucemia Mieloide Crónica, es un tipo de desorden clonal mieloproliferativo que se inicia en las células hematopoyéticas de la médula ósea y que invade la sangre, se debe a la transiocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas 9 y 22: t (9,22) (g34;gl1). Mediante la técnica de reac...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Sánchez M., Rigoberto A. (autor)
Otros Autores: Santana, Graciela (autor), Sotillo Bent, Luis (asesor)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Spanish
Materias:
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264 3 |a Panamá :  |b Universidad,  |c 2015 
300 |a xvi, 68 páginas :   |b ilustraciones ;   |c 28 cm. 
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502 |b Licenciatura  |c Universidad de Panamá. Facultad de Medicina, Escuela de Tecnología Médica.  |d 2015,  |g Tesis 
520 3 |a La Leucemia Mieloide Crónica, es un tipo de desorden clonal mieloproliferativo que se inicia en las células hematopoyéticas de la médula ósea y que invade la sangre, se debe a la transiocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas 9 y 22: t (9,22) (g34;gl1). Mediante la técnica de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa con transcripción reversa (qRT-PCR), es posible detectar transcriptos del gen BCR-ABL1 y a la vez monitorizar la enfermedad mínima residual que presenta un paciente durante el curso de su tratamiento. Para este estudio comparativo, tomamos datos ya recolectados en la sección de genética del C.H.Dr.A.A.M. en agosto de 2013, en donde utilizaron 2 paneles de Calibradores ARQ IS Calibrator PanelTM (RUO) de Asuragen® para los transcriptos e13a2 y e14a2 del gen BCR-ABL1, de los cuales se realizaron 4 corridas de amplificación, utilizando los reactivos de la Técnica A y la Técnica B. Como resultado obtuvimos que la Técnica B mostró mejor sensibilidad y transcripción reversa respecto a la Técnica A. El reporte en escala internacional que no posee la Técnica A pero sí la Técnica B, permite monitorear respuesta molecular del paciente. El análisis estadístico arrojó mejores resultados para la Técnica B ya que se obtuvo una correlación cercana a 1, casi perfecta y dentro de los límites de confianza. Observamos mejor reproducibilidad en la Técnica B, declarándolo como mejores reactivos de qRT-PCR en tiempo real, debido a su alta sensibilidad, exactitud y precisión en comparación con la otra técnica con reactivos de la Técnica A.  
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