|
|
|
|
| LEADER |
05495nam a2200409 a 4500 |
| 003 |
PA-PaUSB |
| 006 |
a|||||r|||| 00| 0 |
| 007 |
ta |
| 008 |
160921s20162015pn a|||frm||| 000 0 spa |
| 040 |
|
|
|a Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Panamá
|
| 060 |
|
4 |
|a T QU 58.7
|b Or8 2016
|
| 082 |
0 |
4 |
|2 21
|a T 616.01
|b Or8
|
| 100 |
1 |
|
|a Ortiz, Andrea
|e autor
|
| 245 |
1 |
0 |
|a Implementación de la técnica de Fish para la identificación temprana de microorganismos gran positivos y gran negativos causantes de septicemia en el C.H.Dr.A.A.M. en los meses de agosto a octubre de 2015
|c / autores; Andrea Ortiz, Ailianis Zapateiro ; asesora: Dra. Markela María Ochoa de Quinzada ; consultor: Lic. Alexis Solís
|
| 264 |
|
3 |
|a Panamá :
|b Universidad,
|c 2016.
|
| 300 |
|
|
|a xvi, 114 páginas :
|b ilustraciones en color, tablas, gráficas ;
|c 28 cm.
|
| 336 |
|
|
|2 rdacontent
|a texto
|b txt
|
| 337 |
|
|
|2 rdamedia
|a sin mediación
|b n
|
| 338 |
|
|
|2 rdacarrier
|a volumen
|b nc
|
| 500 |
|
|
|a Trabajo de graduación para optar al grado académico de Licenciatura en Tecnología Médica. – Página del título.
|
| 502 |
|
|
|b Licenciatura en Tecnología Médica.
|c Universidad de Panamá. Facultad de Medicina. Escuela de Tecnología Médica.
|d Febrero 2016.
|g Tesis Licenciatura.
|
| 504 |
|
|
|a Incluye referencias bibliográficas y anexos.
|
| 505 |
2 |
|
|a I. GENERALIDADES. 1.1. BACTERIEMIA, SEPSIS, SEPTICEMIA 1.2. ETIOLOGÍA DE LAS BACTERIEMIAS 1.2.1. Bacteriemia comunitaria. 1.2.2. Bacteriemia asociada a cuidados sanitarios 1.2.2.1. Los catéteres endovasculares como foco de sepsis. 1.2.3. Bacteriemia de origen nosocomial. 1.3. MICROORGANISMOS RESPONSABLES DE BACTERIEMIAS AISLADOS CON MAYOR FRECUENCIA. 1.4.INCIDENCIA. 1.5. FISIOPATOLOGÍA. 1.6. MANIFESTACIONES CLÍNICAS 1.7. TERAPIA ANTIBIÓTICA. 1.8. DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO CONVENCIONAL 1.8.1. Hemocultivo. 1.8.2. Indicaciones para hemocultivo 1.8.3. Sistemas de hemocultivos. 1.8.3.1. Manuales. 1.8.3.2. Semi-Automatizado 1.8.3.3. Automatizados. 1.8.4. Hemocultivos positivos 1.8.4.1. Tinción de Gram 1.8.4.2. Subcultivos 1.8.4.3. Informe preliminar. 1.8.4.4. Identificación e informe definitivo 1.8.4.5. Informe de hemocultivos negativos 1.8.4.6. Interpretación de resultados. 1.9. APLICACIÓN DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR A LA MICROBIOLOGÍA. 1.9.1. FISH. 1.9.1.1. Historia. 1.9.1.2. ARN ribosomal como molécula diana para FISH. 1.9.2. HemoFISH Masterpanel 1.9.2.1. Uso previsto. 1.9.2.2. Explicación. 1.9.2.3. Principio del procedimiento. II.MATERIALES Y METODOLOGÍA. -- PRESENTACIÓN Y ANÁLISIS DE RESULTADOS. -- DISCUSIÓN. CONCLUSIONES, RECOMENDACIONES, BIBLIOGRAFÍA y ANEXOS.
|
| 520 |
3 |
|
|a Las infecciones severas tienen una considerable morbi-mortalidad asociadas y el laboratorio de microbiología puede jugar un rol crítico en la evolución del paciente, para ello es necesario brindar al médico información rápida y comprensible sobre el agente infectante de tal manera que se pueda optimizar la terapia antimicrobiana, y también estadísticas actualizadas, que permitan acertar con el tratamiento empírico en el período inicial cuando aún no se tiene documentación microbiológica y definitiva, momento en el que está en juego la sobrevida del paciente en las infecciones serias. La sangre en condiciones normales, es generalmente estéril, pero en el transcurso de numerosas enfermedades y complicaciones, puede contener microorganismos en mayor o menor concentración. La bacteriemia es la presencia de bacterias en la sangre, no requiere un cuadro clínico manifiesto. Este concepto no debe confundirse con el de sepsis, que se refiere a la respuesta inflamatoria sistémica que tiene lugar ante una infección. A la coexistencia de sepsis y bacteriemia se la denomina septicemia. Entre los microorganismos predominantes en sepsis están los bacilos gramnegativos principalmente, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeuruginosa, Acinetobacter spp., Proteus mirabilis y cocos grampositivos tales como Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, entre otros. En este contexto el propósito de este estudio es proponer una nueva metodología de trabajo en cuanto a detección e identificación, empleando la técnica de FISH para aquellos cultivos de sangre que resulten positivos. Está basada en la detección del material genético del microorganismo en muestras biológicas, permite la identificación de la(s) bacteria(s) causante(s) de la infección en tan solo 30 minutos de manera directa mediante el uso de sondas específicas (hibridación) sin la necesidad del cultivo del agente patógeno.
|
| 650 |
1 |
7 |
|2 DCS
|9 194744
|a HIBRIDACION FLUORESCENTE IN SITU
|x UTILIZACION
|
| 650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 194745
|a BACTERIAS GRAMPOSITIVAS
|x AISLAMIENTO Y PURIFICACION
|
| 650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 160268
|a BACTERIAS GRAMNEGATIVAS
|x AISLAMIENTO Y PURIFICACION
|
| 650 |
|
7 |
|2 DCS
|9 159323
|a SEPSIS
|x MICROBIOLOGIA
|
| 650 |
|
7 |
|9 138505
|a TECNOLOGIA MEDICA
|v TESIS Y DISERTACIONES ACADEMICAS
|
| 700 |
1 |
|
|a Zapateiro Ulloa, Ailianis
|e autor
|
| 700 |
1 |
|
|a Ochoa de Quinzada, Markela María
|e asesor
|
| 700 |
1 |
|
|a Solís, Alexis
|e consultor
|
| 942 |
|
|
|2 nlm
|c TS
|
| 945 |
|
|
|a VV
|
| 999 |
|
|
|c 198246
|d 198245
|
| 952 |
|
|
|0 0
|1 0
|2 nlm
|4 0
|6 T Q U 00058.00007 OR00008 020
|7 0
|8 T
|9 321691
|a 28
|b 28
|c 18
|d 2016-09-21
|o T QU 58.7 Or8 2016
|p 00076057
|r 2016-09-21
|t e.1
|w 2016-09-21
|y TS
|
| 952 |
|
|
|0 0
|1 0
|2 ddc
|4 0
|6 T_616_010000000000000_OR8
|7 0
|8 T
|9 371557
|a 10
|b 10
|c 15
|d 2018-03-23
|e obsequio
|o T 616.01 Or8
|p 00322221
|r 2018-03-23
|t e.1
|w 2018-03-23
|y TS
|