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| LEADER |
04865nam a22003977a 4500 |
| 003 |
PA-PaUSB |
| 008 |
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| 040 |
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\ |
|a Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Panamá
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| 060 |
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4 |
|a T QW 168.5.H6
|b H43 2016
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| 082 |
0 |
4 |
|2 21
|a T 616.9792
|b H43
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| 100 |
1 |
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|a Hernández, Michelle
|e autor
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| 245 |
1 |
0 |
|a “Detección cualitativa, rápida y eficiente del virus de inmunodeficiencia humana tipo-1 (VIH-1) para niños nacidos de madres VIH positivas”
|c / autores: Michelle Hernández, Ámbar Moreno ; asesor: Dr. Juan Miguel Pascale ; consultor: Lic. Yamitzel Zaldívar.
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| 264 |
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3 |
|a Panamá :
|b Universidad,
|c 2016.
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| 300 |
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|a 192 páginas :
|b tablas, ilustraciones en color ;
|c 28 cm.
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| 336 |
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|2 rdacontent
|a texto
|b txt
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| 337 |
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|2 rdamedia
|a sin mediación
|b n
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| 338 |
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|2 rdacarrier
|a volumen
|b nc
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| 502 |
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|b Licenciatura en Tecnología Médica.
|c Universidad de Panamá. Facultad de Medicina. Escuela de Tecnología Médica.
|d Febrero 2016.
|g Tesis Licenciatura.
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| 504 |
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|a Incluye referencias bibliográficas y anexos.
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| 505 |
2 |
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|a CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL VIH. DIAGNÓSTICO. OBJETIVOS DE INVESTIGACIÓN. JUSTIFICACION Y USO DE LOS RESULTADOS. METODOLOGÍA. -- I. Extracción de ADN. -- II. Cuantificación de ADN. -- III. Amplificación. A. PCR comercial en tiempo real para la detección cualitativa de ADN proviral del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) de Sacace. (Ver inserto en anexos) . B. PCR anidada gag- env . C. PCR en tiempo real utilizando la unión de primers de doble hebra. D. PCR en tiempo real SYBR Green- VIH gag. RESULTADOS. DISCUSIÓN. CONCLUSIONES. RECOMENDACIONES. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. ANEXOS.
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| 520 |
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3 |
|a La detección de la infección en recién nacidos de madres infectadas con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) es importante para adecuado manejo clínico. EI presente estudio se basa en la evaluación inicial de cuatro métodos moleculares de detección de ADN proviral de VIH-1 desde muestras de buffy coat de pacientes VIH positivos. Utilizamos un total de muestras positivas y 15 controles negativos de extracción para el ensayo de tres PCR en tiempo real y una PCR en tiempo final. La primera metodología ensayada fue la PCR comercial en tiempo real de Sacace la cual utilizó como control interno el gen ß-globina. Obtuvimos como resultado, 76 muestras positivas para el control interno y 5 muestras negativas para VIH. Su sensibilidad y especificidad fue de 94% y 100% respectivamente. En segundo lugar, realizamos una PCR anidada de los genes env-gag del virus en el cual utilizamos la amplificación del gen ß-actina como control interno. La estandarizaci6n de esta metodología no pudo ser completada a pesar de diversos cambios realizados en el mix de reacci6n, temperaturas y concentración de los primers. En tercer lugar, evaluamos la detección de ADN proviral VIH-1 utilizando primers de hebra doble (DSP, por sus siglas en inglés; (double stranded primer). Como control interne se realizó la co-amplificación del gen humano de ribonucleasasa P (RNasa P). La estandarización de esta metodología no pudo ser completada, sin embargo, se está muy cerca de lograrlo. La última metodología para la transcriptasa reversa telomerasa humana (Htert, de las siglas en inglés Human telomerase reverse transcriptase). Como resultados obtuvimos 4 muestras negativas para el control interno y 31 muestras negativas para VIH. La sensibilidad y especificidad de este método fue de 71 % y 100% respectivamente. para la transcriptasa reversa telomerasa humana (Htert, de las siglas en inglés Human telomerase reverse transcriptase). Como resultados obtuvimos muestras negativas para el control interno y 31 muestras negativas para VIH. sensibilidad y especificidad de este método fue de 71 % y 100% respectivamente.
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| 650 |
1 |
7 |
|2 DCS
|9 194808
|a VIH-1
|x AISLAMIENTO Y PURIFICACION
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| 650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 155511
|a RECIEN NACIDO
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| 650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 164248
|a TECNICAS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR
|x METODOS
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| 650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 157467
|a REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA
|x UTILIZACION
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| 650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 190247
|a REACCION EN CADENA EN TIEMPO REAL DE LA POLIMERASA
|x UTILIZACION
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| 650 |
|
7 |
|2 DCS
|9 194809
|a INTERCAMBIO MATERNO-FETAL
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| 650 |
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7 |
|9 138505
|a TECNOLOGIA MEDICA
|v TESIS Y DISERTACIONES ACADEMICAS
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| 700 |
1 |
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|a Moreno, Ámbar
|e autor
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| 700 |
1 |
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|a Pascale, Juan Miguel
|e asesor
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| 700 |
1 |
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|a Zaldívar Abrego, Yamitzel
|e consultor
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| 942 |
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|2 nlm
|c TS
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| 945 |
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|
|a VV
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| 999 |
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|c 198302
|d 198301
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| 952 |
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|0 0
|1 0
|2 nlm
|4 0
|6 T Q W 00168.00005.H00006 H000
|7 0
|8 T
|9 321773
|a 28
|b 28
|c 18
|d 2016-09-22
|o T QW 168.5.H6 H43 2016
|p 00076058
|r 2016-09-22
|t e.1
|w 2016-09-22
|y TS
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| 952 |
|
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|0 0
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|d 2018-03-23
|e obsequio
|o T 616.9792 H43
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|r 2018-03-23
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|y TS
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