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1
Propuesta de actualización de la ficha de recolección de antecedentes heredofamiliares y datos clínicos para pacientes de mamografía en las clínicas Dr. Marcial Rodríguez Conejo y Dr. Marcial Fallas Díaz de la Caja Costarricense del Seguro Social, Costa Rica, 2021 /
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2
Eritroenzimopatías asociadas a hemoglobinopatías y otros trastornos clínicos /
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3
Aberraciones cromosomicas, Hospital Nacional de Niños, 1977-1984, Costa Rica /
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4
Algunos trastornos hereditarios del eritrocito y frecuencia relativa de ferropenia en donadores de sangre de raza negra y negoide costarricense /
por Bolaños Villalobos, Mónica
Publicado 1997
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5
Análisis de las mutaciones del gene CFTR y de los marcadores polimórficos asociados en familias con fibrosis quística en Costa Rica /
por Sandí Díaz, Manfred
Publicado 2005
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6
Análisis de ligamiento de los polimorfismos BCL I y HIND III para detección de portadoras de hemofilia A y análisis espacial de la hemofilia en Costa Rica /
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7
Búsqueda de modificadores genéticos en una enfermedad causada por mutaciones inestables : distrofia miotónica tipo 1 /
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8
Enfoque urológico de la enfermedad de Von Hippel-Lindau : revisión bibliográfica
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9
Estudio del gen Med25 como responsable de la neuropatía periférica hereditaria ARCMT2B /
por Araya Callís, Carolina
Publicado 2006
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10
Síndrome de Bardet-Biedl : casos diagnosticados en el Hospital Nacional de Niños y revisión de la literatura /
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11
Taller de capacitación y apoyo al usuario y familia que enfrenta el evento de la Fibrosis Quística o Mucoviscidosis /
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12
Tamizaje del síndrome del cromosoma X frágil en poblaciones seleccionadas /
por Vindas Smith, Rebeca
Publicado 2009
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13
Tratamiento y evolución de los pacientes con enfermedad de Wilson atendidos durante el período 1990-2010 en la consulta externa del Hospital San Juan de Dios, San José, Costa Rica : desarrollo de un protocolo de manejo /
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14
Malformaciones cardiovasculares y anomalías del sistema gastrointestinal en los pacientes ingresados al servicio de Neonatología del Hospital Nacional de Niños durante el período de octubre del 2001 a setiembre del 2002 /
por Calvo Calderón, Marcela 1972-
Publicado 2003
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15
Mutaciones en el gen de conexina 26 causantes de sordera neurosensorial no sindrómica, Hospital México, Costa Rica /
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16
Origen de la mutación Thr124Met en el gen MPZ y la frecuencia génica de la mutuación Ala335Val en el gen MED25, causantes de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth /
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17
Exclusión de LOCI candidatos como responsables del fenotipo de polidactilia postaxial tipo B en una familia costarricense /
por Peralta Fernández, Juan Manuel
Publicado 2005
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18
Formación y resultados iniciales de la Clínica de Artritis Reumatoide Temprana en el Hospital Calderón Guardia, de mayo a diciembre del 2003 /
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19
Frecuencias de las mutaciones C282Y y H63D en el gen HFE asociado a la hemocromatosis hereditaria en familiares y pacientes con hemacromatosis, cirrosis criptogénica y diabetes tipo I que acuden a los servicios del Hospital San Juan de Dios, Costa Rica /
por Cordero Gómez, Carlos Alberto
Publicado 2010
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20
Hallazgos morfológicos por imágenes con tomografía dental volumétrica, en familias costarricenses identificadas con amelogénesis imperfecta /
por Barrantes Quesada, Belén 1988-
Publicado 2015
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