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Propuesta de indicadores clave de desempeño para la excelencia y cumplimiento del departamento de asuntos regulatorios de Sandoz : centro de práctica Departamento de Asuntos Regulatorios, Sandoz, una división de Novartis /
Otros Autores: “...Pacheco Molina, Jorge Andrés 1964-...”
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Diseño de dos preparaciones magistrales : premios comestibles tradicionales y premios comestibles moldeables para introducir cápsulas, que faciliten la administración unidosis por vía oral de CBD y Gabapentina a pacientes caninos y felinos de la Farmacia de Especialidades Hospitalarias (FEH) /
Otros Autores: “...Pacheco Molina, Jorge...”
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Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica /
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Caracterización del consumo de bebidas alcohólicas en estudiantes del Centro Universitario Metropolitano -CUM- : estudio descriptivo transversal efectuado en estudiantes de primer a tercer año de la carrera de Ciencias Médicas y estudiantes de la Escuela de Ciencias Psicológicas jornadas matutina, vespertina y nocturna, del Centro Universitario Metropolitano -CUM- junio 2009 /
Publicado 2009
Otros Autores: “...Reyes Molina, Jorge Danilo...”
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Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú /
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Diseño de herramientas de mejora para el manejo de condiciones de almacenamiento y transporte de medicamentos en Transportes Especializados Transfarma S.A. /
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Farmacovigilante del futuro : implementación de herramientas para optimizar la labor de los Patient Safety Partners en la interacción con los actores clave de Roche Servicios S.A. en la región de Caribe, Centroamérica y Venezuela /
Otros Autores: “...Pacheco Molina, Jorge Andrés 1964-...”
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Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer /
por Rudin Martín, Daniel 1996-
Publicado 2023
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Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la descontinuación de medicamentos registrados para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Abbott EPD CAC /
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Elaboración de una guía de requisitos para modificaciones al registro sanitario de medicamentos para uso humano en los países de Centroamérica y el Caribe con los que Aspen Caricam tiene relación comercial durante el primer semestre del 2023 /
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Elaboración de una herramienta de comprobación de los requisitos regulatorios para los procesos de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos biológicos y biotecnológicos en Centroamérica y Caribe para Laboratorios Stein S.A. /
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Hallazgos en el análisis de la legislación con respecto a los componentes de empaque y análisis de riesgos asociados para los medicamentos comercializados por AstraZeneca en la región de Centroamérica y el Caribe /
por Barboza Paniagua, Kelly 1998-
Publicado 2023
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Análisis de la fórmula y el procedimiento de elaboración de Albendazol 20% p/v, suspensión veterinaria, para el planteamiento, ejecución y evaluación de formulaciones de prueba, a raíz del cambio en las especificaciones de la distribución del tamaño de partícula del principio activo, en Laboratorios CALOX de Costa Rica /
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Elaboración de manuales de entrenamiento interno sobre los biosimilares Hyrimoz® y Rixathon® de la compañía farmacéutica Sandoz para la región de Centroamérica y Caribe durante el primer Semestre de 2023 /
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Elaboración de protocolo de validación de método de limpieza en el tren de manufactura de granulación húmeda y planificación de primer lote de validación en Laboratorio Raven S.A, durante el primer semestre del año 2023 /
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Elaboración del protocolo de validación del método de limpieza en el tren de manufactura de semisólidos y su ejecución en un lote de producción, e identificación de oportunidades de mejora para optimizar el proceso, en el Laboratorio Raven S.A. durante el primer semestre del año 2023 /
por Rivera Chávez, Yanin 1995-
Publicado 2023
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Elaboración e implementación de protocolo de calificación de cámara de estabilidad y elaboración del protocolo de estudios de estabilidad en tiempo real para zona climática IVb para el producto Diacort Cápsula en las instalaciones de Laboratorios INFARMA Ltda /
por Pérez Navarro, Daniela 1999-
Publicado 2023
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Análisis sobre la vigilancia post-comercialización asociada a dispositivos médicos, basado en lo establecido en la Unión Europea y con un enfoque en los requisitos locales de los países de Costa Rica, Cuba, Uruguay, México y Colombia, para el desarrollo de un plan de entrenamiento destinado a la capacitación del Hub de Farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica durante el primer semestre del 2023 /
por Vargas Álvarez, Diana 1997-
Publicado 2023
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Elaboración de una matriz de requerimientos y proceso de seguimiento para el análisis de primer lote de comercialización de medicamentos en los países de Centro América, Ecuador, Cuba y República Dominicana como requisito fundamental asociado a la obtención del registro sanitario de medicamentos en la región /
por Vásquez Monge, Daniela 1996-
Publicado 2023
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Estrategia para la mejora en el cumplimiento de los indicadores clave de desempeño medidos como parte de las buenas prácticas regulatorias, en el departamento de Asuntos Regulatorios, para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en Centroamérica y el Caribe /
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