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Elaboración de procedimiento para la revisión y aprobación de publicidad generada por Stein Cares para los productos de interés que comercializa en la región de América Central, Caribe y América del Sur /
por Ayón Chang, Catalina 1997-
Publicado 2022
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Elaboración de guías de verificación y procedimientos operativos estandarizados para la precalificación de productos farmacéuticos ante la Caja Costarricense de Seguro Social y el Instituto Nacional de Seguros para el área de Asuntos Regulatorios de la empresa Inversiones Oridama S.A. /
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Adecuación del Sistema de Gestión de Calidad para el traslado de las instalaciones de Transportes Especializados Transfarma S.A. /
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Desarrollo de un plan de muestreo para la inspección por atributos de la apariencia de productos sólidos terminados fabricados en la Industria Inversiones Oridama S.A. /
por Quesada Lobo, Priscilla 1996-
Publicado 2022
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Elaboración de guías de verificación de requisitos y una guía de recomendaciones para el registro sanitario de los productos de interés sanitario de uso humano que son distribuidos por MENAFAR, S.A en Costa Rica /
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Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
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Elaboración de un protocolo de transposición a escala industrial de procesos farmacéuticos en manufactura de medicamentos /
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Formulación de una espuma rubefaciente para el tratamiento de dolores musculares, articulares y para el tratamiento sintomático de la gripe y el resfriado junto con un método de cuantificación por cromatografía de gases : Laboratorio Central Juan Bautista Ortiz e hijos /
por Quesada Morales, Elías 1995-
Publicado 2022
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Evaluación de la legislación Directrices de Farmacovigilancia para las Empresas Responsables del Registro Sanitario de un Medicamento (2021) de Guatemala para el departamento de Farmacovigilancia de AstraZeneca CAMCAR S.A mediante un análisis brecha durante el I semestre del 2022 /
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Estrategia de mejora del proceso de secado de granulaciones húmedas en un horno de lecho fluido en Calox de Costa Rica S.A. /
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Estandarización de requerimientos para el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos en Centroamérica y República Dominicana frente al sistema Common Technical Document (CTD) /
por Ugalde Zumbado, Malcolm 1996-
Publicado 2022
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Elaboración de una herramienta digital para el control de los procesos auditables que realiza el área de asuntos regulatorios en Roche Servicios S.A. para la región de Centroamérica y el Caribe /
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Diseño del proceso de recubrimiento pelicular de tabletas a escala piloto mediante la aplicación del modelo de Calidad por diseño en el Departamento de Investigación y Desarrollo en Laboratorios INFARMA LTDA /
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Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción, actualización y renovación de medicamentos de la compañía AstraZeneca CAMCAR en el Registro de Proveedores ante la Caja Costarricense de Seguro Social, en el año 2018 /
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Estudio de estandarización de métodos de análisis, especificaciones, certificados de análisis y hojas de trabajo de las materias primas utilizadas en Laboratorios RAVEN, S.A, conforme a lo establecido en la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 40-NF 35 y USP 41-NF 36) /
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Estudio de armonización de métodos de revisión, especificaciones técnicas, hojas de trabajo y certificados de análisis para el control de calidad de material de acondicionamiento primario, secundario y terciario en Laboratorio RAVEN, S.A. /
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Desarrollo de un documento de referencia para la compañía Sandoz de Costa Rica sobre el marco regulatorio de productos de interés sanitario según la legislación vigente en Centroamérica y el Caribe /
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Evaluación del manejo de medicamentos de investigación y elaboración de una guía para el manejo adecuado del medicamento en los centros de investigación de Roche en Costa Rica, Guatemala y Panamá /
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Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la homologación de los proyectos de artes para Laboratorios Stein S.A. según los requerimientos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano, Panamá, Ecuador y República Dominicana /
por Romero Quirós, Silvia 1992-
Publicado 2019
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Desarrollo de plataforma en línea para el Curso de Buenas Prácticas Clínicas de Roche /
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