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Facilitación del cumplimiento y control de los materiales promocionales elaborados por la compañía Aspen Caricam S.A. respecto a las políticas internas y las normativas locales de cada país con los que se tienen relaciones comerciales, mediante la elaboración de un manual de requerimientos y una base de datos durante el primer semestre del 2023 /
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Estrategias de salud digital y su aporte en el fortalecimiento de las autoridades reguladoras en la región de Centroamérica y el Caribe /
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Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A. /
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Análisis sobre la vigilancia poscomercialización asociada a dispositivos médicos, acorde con lo establecido por la FDA y con un enfoque en los requisitos locales de los países de Panamá, Guatemala, República Dominicana, Argentina, Perú y Ecuador, para el desarrollo de un plan de entrenamiento destinado a la capacitación del equipo del Hub de Farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica durante el primer semestre del 2023 /
por Mesén Hidalgo, Amanda 1998-
Publicado 2023
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Estudio de estabilidad de una preparación magistral de Clorhidrato de Vancomicina solución oral elaborada a partir de un producto comercial y del principio activo puro /
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Propuesta de una estrategia de commissioning en la industria farmacéutica mediante la revisión de las estructuras planteadas en la literatura para mejorar la eficiencia del proceso /
por Quesada Carballo, Daniela 1999-
Publicado 2023
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Elaboración de Procedimientos Operativos Estándar (POEs) para los trámites en Costa Rica de renovación del registro sanitario y cambios post-registro asociados a monografía e inserto, diseño del etiquetado del empaque primario y secundario, especificaciones, metodología analítica y excipientes de medicamentos de síntesis química y productos naturales medicinales para uso humano, según la reglamentación técnica centroamericana para el área de Asuntos Regulatorios de Laboratorios Lisan S.A. /
por Ulloa Rojas, Raquel 1996-
Publicado 2023
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Procedimiento operativo estandarizado maestro y procedimiento operativo estandarizado para la limpieza del cuarto de trabajo y los intrumentos empleados en la elaboración de preparaciones magistrales desarrolladas en el Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos (CNCDyCP) /
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