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Desarrollo de plataforma en línea para el Curso de Buenas Prácticas Clínicas de Roche /
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Estudio de mercado sobre el cáncer de mama avanzado receptor epidérmico humano tipo 2 (Her2) negativo y cáncer de ovario alto grado seroso BRCA mutado en Centroamérica, El Caribe y Perú /
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Elaboración de una matriz de requerimientos y proceso de seguimiento para el análisis de primer lote de comercialización de medicamentos en los países de Centro América, Ecuador, Cuba y República Dominicana como requisito fundamental asociado a la obtención del registro sanitario de medicamentos en la región /
por Vásquez Monge, Daniela 1996-
Publicado 2023
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Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A. /
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Análisis sobre la vigilancia poscomercialización asociada a dispositivos médicos, acorde con lo establecido por la FDA y con un enfoque en los requisitos locales de los países de Panamá, Guatemala, República Dominicana, Argentina, Perú y Ecuador, para el desarrollo de un plan de entrenamiento destinado a la capacitación del equipo del Hub de Farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica durante el primer semestre del 2023 /
por Mesén Hidalgo, Amanda 1998-
Publicado 2023
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Estudio de utilización de antibióticos en pacientes egresados con diagnóstico de infección de piel y tejidos blandos, neumonía o sepsis urinaria en el Hospital Dr. Carlos Luis Valverde Vega de junio de 2017 a diciembre de 2017 /
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Análisis de la seguridad de la prescripción de antimicrobianos en población geriátrica hospitalizada en el Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia desde noviembre de 2022 hasta abril de 2023 para la creación de una herramienta de monitorización que sirva como apoyo al PROA /
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