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Aportación al estudio galénico de comprimidos osmóticos bicompartimentales de metrodinazol 16/250
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Adecuación del Sistema de Gestión de Calidad para el traslado de las instalaciones de Transportes Especializados Transfarma S.A. /
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Desarrollo de un plan de muestreo para la inspección por atributos de la apariencia de productos sólidos terminados fabricados en la Industria Inversiones Oridama S.A. /
por Quesada Lobo, Priscilla 1996-
Publicado 2022
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Elaboración de guías de verificación de requisitos y una guía de recomendaciones para el registro sanitario de los productos de interés sanitario de uso humano que son distribuidos por MENAFAR, S.A en Costa Rica /
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Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
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Elaboración de un protocolo de transposición a escala industrial de procesos farmacéuticos en manufactura de medicamentos /
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Formulación de una espuma rubefaciente para el tratamiento de dolores musculares, articulares y para el tratamiento sintomático de la gripe y el resfriado junto con un método de cuantificación por cromatografía de gases : Laboratorio Central Juan Bautista Ortiz e hijos /
por Quesada Morales, Elías 1995-
Publicado 2022
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Evaluación de la legislación Directrices de Farmacovigilancia para las Empresas Responsables del Registro Sanitario de un Medicamento (2021) de Guatemala para el departamento de Farmacovigilancia de AstraZeneca CAMCAR S.A mediante un análisis brecha durante el I semestre del 2022 /
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Estrategia de mejora del proceso de secado de granulaciones húmedas en un horno de lecho fluido en Calox de Costa Rica S.A. /
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10
Estandarización de requerimientos para el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos en Centroamérica y República Dominicana frente al sistema Common Technical Document (CTD) /
por Ugalde Zumbado, Malcolm 1996-
Publicado 2022
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11
Mejora del método de limpieza en el tren de manufactura de líquidos, propuesta de un protocolo de validación de limpieza y ejecución del primer lote de validación en Laboratorio Raven, S. A., durante el primer semestre del año 2022 /
por Vargas Sandoval, Lázaro 1994-
Publicado 2022
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Oportunidades de mejora de los programas de soporte a pacientes en las áreas terapéuticas de inmunología e inflamación, demencia, hormonal, oncología y trastorno de estado de ánimo de la compañía Pfizer /
por Lee, Po Yee 1988-
Publicado 2022
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Transferencia de tecnología para un medicamento en forma de tableta desde el Departamento de Investigación y Desarrollo hacia el Departamento de Producción en la Compañía Gutis Limitada /
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Herramienta para la optimización del trámite de renovación de registro sanitario de medicamentos de síntesis química en República Dominicana, Ecuador, Cuba y Centroamérica /
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Optimización del proceso de sometimiento a las Autoridades Regulatorias de los Informes Periódicos de Evaluación de Riesgos y Beneficios (PBRER) de los medicamentos comercializados por AstraZeneca CAMCAR /
por Retana Jara, Catalina 1996-
Publicado 2023
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Propuesta de instrumentos y herramientas que permitan la evaluación de los criterios de cumplimiento establecidos por el Sistema de Gestión de la Calidad aplicables a la documentación asociada con el funcionamiento del Centro de farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica /
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Desarrollo de una formulación para núcleos de tabletas de liberación inmediata /
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Diseño de una página web como herramienta de capacitación para los trámites de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos de uso humano, fundamentada en la reglamentación técnica y legal de Costa Rica, El Salvador, Honduras, Guatemala y República Dominicana, para uso del personal de asuntos regulatorios y clientes de la empresa Registrek /
por Angulo Baltodano, Karol 1997-
Publicado 2022
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Elaboración de controles de cambio documentales para los manuales de producción, según los reportes de validación del proceso de manufactura de productos farmacéuticos comercializados por Gutis Limitada /
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Elaboración de un manual de descripción y perfil del puesto de un Coordinador de Asuntos Regulatorios para Asuntos Regulatorios Registrek S.A. /
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