Elaboración de un instrumento de control y comprobación de requisitos regulatorios para la gestión de registros nuevos, cambios post registro y renovación de registros sanitarios de Dispositivos Médicos en la región Centroamericana y Caribe, para la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A. durante el primer semestre del año 2021 /
Dentro del ejercicio profesional en el área de Asuntos Regulatorios es habitual la necesidad de desarrollar estrategias regulatorias para la gestión de trámites relacionados con el registro sanitario de un producto. En términos generales, de los trámites más importantes y comunes en el ejercic...
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| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Spanish |
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Sistema de Bibliotecas del Universidad de Costa Rica
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