Elaboración de un instrumento de control y comprobación de requisitos regulatorios para la gestión de registros nuevos, cambios post registro y renovación de registros sanitarios de Dispositivos Médicos en la región Centroamericana y Caribe, para la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A. durante el primer semestre del año 2021 /

Elaboración de un instrumento de control y comprobación de requisitos regulatorios para la gestión de registros nuevos, cambios post registro y renovación de registros sanitarios de Dispositivos Médicos en la región Centroamericana y Caribe, para la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A. durante el primer semestre del año 2021 /

Dentro del ejercicio profesional en el área de Asuntos Regulatorios es habitual la necesidad de desarrollar estrategias regulatorias para la gestión de trámites relacionados con el registro sanitario de un producto. En términos generales, de los trámites más importantes y comunes en el ejercic...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Quesada Salazar, Christopher 1993- (Autor/a)
Otros Autores: Pacheco Molina, Jorge Andrés 1964- (Director/a), Porras Navarro, Marta Eugenia 1972- (Director/a del TFG), Villalobos Solís, David 1985- (Director/a del TFG)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Spanish
Materias:
GlaxoSmithKline Costa Rica > DEPARTAMENTO DE ASUNTOS REGULATORIOS. DIVISION DE CONSUMO
REGISTRO SANITARIO > AMÉRICA CENTRAL
REGISTRO SANITARIO > REGION DEL CARIBE
MEDICINA > APARATOS E INSTRUMENTOS

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