Differential diagnosis in neurology /
El trastorno de repeticiones de trinuceótidos se analiza a continuación. Enfermedad de Huntigton, enfermedad espinocerebelosa, ataxias espinocerebelosas autosómicas dominantes SCA3/enfermedad de Machado-Joseph y enfermedad de Wilson SCA2, herencia autosómica dominante que afecta al cromosoma 13Q 14-...
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Libro |
| Lenguaje: | Spanish English |
| Publicado: |
India, New Delhi :
JAYPEE,
2010
|
| Materias: |
| Sumario: | El trastorno de repeticiones de trinuceótidos se analiza a continuación. Enfermedad de Huntigton, enfermedad espinocerebelosa, ataxias espinocerebelosas autosómicas dominantes SCA3/enfermedad de Machado-Joseph y enfermedad de Wilson SCA2, herencia autosómica dominante que afecta al cromosoma 13Q 14-21. La resonancia magnética muestra dilatación ventricular, atrofia cortical del putamen y lesión caudada. Degeneración Striato Nigral, demencia con cuerpos de Lewy, parálisis supranuclear progresiva. Parkinsonismo inducido por fármacos. Además de las drogas, las causas tóxicas incluyen mineros de mineral de manganeso y soldadores. Temblor: Temblor esencial benigno. Los antecedentes familiares positivos en el 20% de los casos responden a gabapentina, benzodiazepinas, bloqueo beta adrenérgico. Calambre del escritor: forma de distonía. Historia familiar positiva en un gran porcentaje de pacientes Distonías Tortícolis espasmódica, Blefaroespasmo, Mioclonías. Patología del síndrome de Gilles de la Tourette, Atrofia del caudado y putamen. Síndrome de piernas inquietas: antecedentes familiares positivos en algunos pacientes. |
|---|---|
| Notas: | Incluye índice general Incluye índice temático |
| Descripción Física: | viii, 403 páginas : 17 cm. |
| ISBN: | 9788184489477 |