Differential diagnosis in neurology /

El trastorno de repeticiones de trinuceótidos se analiza a continuación. Enfermedad de Huntigton, enfermedad espinocerebelosa, ataxias espinocerebelosas autosómicas dominantes SCA3/enfermedad de Machado-Joseph y enfermedad de Wilson SCA2, herencia autosómica dominante que afecta al cromosoma 13Q 14-...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Kenkre, Rajendra B.
Formato: Libro
Lenguaje:Spanish
English
Publicado: India, New Delhi : JAYPEE, 2010
Materias:
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300 |a viii, 403 páginas :  |c 17 cm. 
500 |a Incluye índice general 
500 |a Incluye índice temático 
505 |a Contenido 1. Peripheral Neuropathy 2. Radiculopathy 3. Disease of Muscle and the Muscle Endplate 4. Diseases of Anterior Horn Cell 5. Spinal Cord Otros 10 capítulos  
520 |a El trastorno de repeticiones de trinuceótidos se analiza a continuación. Enfermedad de Huntigton, enfermedad espinocerebelosa, ataxias espinocerebelosas autosómicas dominantes SCA3/enfermedad de Machado-Joseph y enfermedad de Wilson SCA2, herencia autosómica dominante que afecta al cromosoma 13Q 14-21. La resonancia magnética muestra dilatación ventricular, atrofia cortical del putamen y lesión caudada. Degeneración Striato Nigral, demencia con cuerpos de Lewy, parálisis supranuclear progresiva. Parkinsonismo inducido por fármacos. Además de las drogas, las causas tóxicas incluyen mineros de mineral de manganeso y soldadores. Temblor: Temblor esencial benigno. Los antecedentes familiares positivos en el 20% de los casos responden a gabapentina, benzodiazepinas, bloqueo beta adrenérgico. Calambre del escritor: forma de distonía. Historia familiar positiva en un gran porcentaje de pacientes Distonías Tortícolis espasmódica, Blefaroespasmo, Mioclonías. Patología del síndrome de Gilles de la Tourette, Atrofia del caudado y putamen. Síndrome de piernas inquietas: antecedentes familiares positivos en algunos pacientes.  
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