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| LEADER |
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|a Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Panamá
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1 |
4 |
|a T QU 500
|b P45 2020
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| 082 |
0 |
4 |
|a T 616.0756
|b P45
|2 22
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| 100 |
1 |
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|a Petter, Shantell
|e autor
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| 245 |
1 |
0 |
|a Relación entre los polimorfismos C677T, A1298C en el gen metilentetrahidrofolato reductasa y los niveles de homocisteína en pacientes con sospecha de trombofilia genética atendidos en el Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, año 2020 /
|c autora: Shantell Petter ; director: Dr. Luis Sotillo Bent.
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| 264 |
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3 |
|a Panamá :
|b Universidad,
|c 2021
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| 300 |
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|a xx, 110 páginas :
|b ilustraciones, gráficas ;
|c 28 cm
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| 336 |
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|2 rdacontent
|a texto
|b txt
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| 337 |
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|2 rdamedia
|a sin mediación
|b n
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| 338 |
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|2 rdacarrier
|a volumen
|b nc
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| 500 |
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|a “Trabajo de graduación para obtener por el grado académico de Licenciatura en Tecnología Médica". -- Página de título.
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| 502 |
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|g Tesis
|b Licenciatura
|c Universidad de Panamá. Facultad de Medicina, Escuela de Tecnología Médica,
|d 12 de septiembre de 2021
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| 520 |
3 |
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|a Se ha estudiado la relación de la trombosis en pacientes con polimorfismo en el gen MTHFR (C677T y A1298C) y sus efectos sobre los parámetros bioquímicos. En el estudio participaron 276 individuos que asistieron al laboratorio de genética por sospecha de trombofilia genética; desde el 2 enero del 2020 al 30 diciembre del 2020. Para llegar a determinar los polimorfismos se emplearon una serie de metodologías como extracción de ADN, PCR y electroforesis capilar. A través de este estudio se pudo demostrar la prevalencia del polimorfismo C677T y la Al 298C en el gen MTHFR, 46.74% del CT (C677T), 67.75% AA (Al 2980) y la combinación genotípica dominante es CT (C677T) / AA (A1298) 29.0%. Además, se presenta una relación significativa entre el ácido fólico y la homocisteína. Por otro lado, no se encontró relación entre la vitamina B12 y la homocisteína. No se encontró relación entre los polimorfismos C677T y Al 2980 del gen de la MTHFR y el aumento en los niveles de homocisteína.
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| 650 |
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7 |
|2 LEMB
|9 138731
|a ENZIMAS
|x ANALISIS
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| 650 |
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7 |
|2 LEMB DIG.
|9 156131
|a POLIMORFISMOS GENETICOS
|x INVESTIGACIONES
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| 650 |
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7 |
|2 LEMB
|9 227024
|a OXIDORREDUCTASAS
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| 650 |
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0 |
|2 LC
|9 227027
|a HOMOCISTEINA
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| 650 |
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7 |
|2 LEMB
|9 227028
|a DEFICIENCIA DE VITAMINA B12
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| 650 |
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7 |
|2 LEMB
|9 191440
|a TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA
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| 650 |
|
7 |
|2 LEMB
|9 191650
|a LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD
|
| 650 |
|
7 |
|2 LEMB
|9 154038
|a COAGULACION SANGUINEA
|x PREVENCION
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| 650 |
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7 |
|2 LEMB
|9 227025
|a BIOQUIMICA CLINICA
|
| 650 |
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7 |
|2 LEMB
|9 166568
|a TECNICAS INMUNOENZIMATICAS
|
| 650 |
|
7 |
|2 LEMB
|9 138505
|a TECNOLOGIA MEDICA
|v TESIS Y DISERTACIONES ACADEMICAS
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| 700 |
1 |
|
|a Sotillo Bent, Luis
|e asesor
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| 942 |
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|
|2 ddc
|c TS
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| 990 |
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|a AR /MV
|
| 999 |
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|c 383917
|d 383913
|
| 952 |
|
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|0 0
|1 0
|2 ddc
|4 0
|6 T_616_075600000000000_P45
|7 0
|8 T
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|a 10
|b 10
|c 15
|d 2023-04-26
|e obsequio
|o T 616.0756 P45
|p 00368606
|r 2023-04-26
|t e.1
|w 2023-04-26
|y TS
|
| 952 |
|
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|0 0
|1 0
|2 NLM
|4 0
|6 T_QU_500_P45_2020
|7 0
|8 T
|9 428188
|a 28
|b 28
|c 18
|d 2024-06-19
|e obsequio
|l 0
|o T QU 500 P45 2020
|p 00309777
|r 2024-06-19
|t e.1
|w 2024-06-19
|y TS
|