Fabricación y control de formas farmacéuticas recubiertas

El libro consta de 21 temas, los cuales pretenden abarcar aspectos tan importantes como el concepto y desarrollo farmacéutico de estas formas de dosificación; tipos de recubrimientos; principales equipos que se utilizan y cualificación de los mismos; elaboración y control de las principales técnicas...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Otros Autores: Salazar Macian, Ramon (Editor )
Formato: Libro
Lenguaje:Spanish
Publicado: Madrid : Editorial Síntesis, 2010.
Edición:Primera edición
Materias:
LEADER 06624nam a2200493 i 4500
003 PA-PaUSB
005 20180602114521.0
006 a|||||r|||| 001 0
008 160823s2010 sp a | |||| 001 0 spa d
017 |a M 47975-2010  |b Oficina Depósito Legal Madrid 
020 |a 9788497567206 
037 |a 010-2016  |b Librería Universitaria  |c B/. 146.00  |f papel 
040 |a Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Panamá 
082 0 4 |a 615.19  |b F114  |2 21  |q SIBIUP 
245 0 0 |a Fabricación y control de formas farmacéuticas recubiertas  |c / editor Ramón Salazar Macian. 
250 |a Primera edición 
264 1 |a Madrid :  |b Editorial Síntesis,  |c 2010. 
300 |a 698 páginas :  |b ilustraciones, gráficas, tablas ;  |c 25 cm. 
336 |a texto  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a sin mediación  |b n  |2 rdamedia 
338 |a volumen  |b nc  |2 rdacarrier 
490 0 |v (Apuntes sobre tecnología farmacéutica) 
500 |a A la portada: SAR LaborTecnic.  
500 |a "Esta primera edición ha sido patrocinada por SAR Labortecnic con motivo de su próximo 35 aniversario. Barcelona, noviembre de 2010. 
504 |a Cada parte incluye referencias bibliográficas. 
505 2 |g A.- Introducción  |g Tema 1.  |t Introducción y concepto de formas de dosificación sólidas recubiertas  |r / Salazar Macian, Ramón & García Montoya, Encarna.  |g Tema 2.  |t Revisión tecnológica de las formas de dosificación sólidas recubiertas  |r / Ticó Grau, Josep Ramón & Miñarro CArmona, Montserrat.  |g B.- Descripción de los equipos  |g Tema 3.  |t Equipos de Pan Coating. Descripción, características y estudio del diseño. Funcionamiento  |r / Beaus Romero, Rafael & Castejón Quílez, Mariano.  |g Tema 4.  |t Equipos de lecho fluido. Descripción, características y estudio del diseño. Funcionamiento  |r / Lerín Riera, Ignacio.  |g Tema 5.  |t Equipos de extrusión y esferonización. Descripción, características y estudio del diseño. Funcionamiento  |r / Ticó Grau, Josep Ramón & Miñarro Carmona, Montserrat.  |g C.- Cualificación de los equipos  |g Tema 6.  |t Cualificación de un equipo de recubrimiento. Pan Coating  |r / Amela Navarro, Joaquín.  |g Tema 7.  |t Cualificación de un equipo de lecho fluido  |r / Lerín Riera, Ignacio.  |g Tema 8.  |t Cualificación de un equipo de extrusión - Esferonización  |r / Lerín Riera, Ignacio.  |g D.- Tecnología. Descripción de los métodos de pelletización  |g Tema 9.  |t Recubrimiento por tecnología de Powder Layering  |r / Castrejón Quílez, Mariano & Salazar Marcian, Ramón.  |g Tema 10.  |t Pelletización por la tecnología de nebulización/Sprayado de soluciones o suspensiones  |r / García Montoya, Encarna & Beaus Romero, Rafael.  |g E.- Estudios de desarrollo  |g Tema 11.  |t Estudios de validación de procesos en desarrollo farmacéutico  |r / Amela Navarro, Joaquín.  |g Tema 12.  |t Validación de procesos de formas farmacéuticas de liberación modificada. Cambio de escala e industrialización  |r / Castejón Quílez, Mariano & Beaus Romero, Rafael.  |g Tema 13A.  |t Resumen de los estudios de estabilidad. Aplicación a las formas farmacéuticas recubiertas  |r / Pérez Lozano, Pilar & Salazar Macian, Ramón.  |g Tema 13B.  |t Estudio de polímeros de Eudragit. Propiedades. Su aplicación en la industria farmacéutica: ejemplos prácticos  |r / Palacín Moreno, Javier & Salazar Macian, Ramón.  |g F.- Ejemplos prácticos.  |g Tema 14.  |t Fabricación y control de comprimidos recubiertos. Validación del proceso de fabricación y ejemplo práctico  |r / Miquel Serdà, Jaume & Adalid Falcón, José Ma.  |g Tema 15.  |t Fabricación y control de pellets de liberación modificada de omeprazol  |r / Salazar Macian, Ramón.  |g Tema 16.  |t Fabricación y control de comprimidos de liberación modificada de teofilina  |r / Suñé i Negre, Josep Ma.  |g Tema 17.  |t Fabricación y control de pellets de liberación modificada de metilfenidato SR  |r / Salazar Macian, Ramón & Adalid Falcón, José Ma.  |g Tema 18.  |t Fabricación y control de comprimidos de liberación modificada de nifedipino tipo OROS  |r / Ticó Grau, Josep Ramón.  |g G.- Calidad y normativas  |g Tema 19.  |t Control de calidad de formas farmacéuticas recubiertas  |r / Pérez Lozano, Pilar & Ruiz Combalia, Jordi.  |g Tema 20.  |t Normativas regulatorias a seguir en el registro de un nuevo medicamento de forma de dosificación sólida de liberación modificada  |r / Muñoz Marín, Ma. Ángeles. 
520 3 |a El libro consta de 21 temas, los cuales pretenden abarcar aspectos tan importantes como el concepto y desarrollo farmacéutico de estas formas de dosificación; tipos de recubrimientos; principales equipos que se utilizan y cualificación de los mismos; elaboración y control de las principales técnicas de fabricación que se utilizan; ejemplos prácticos de fabricación; validación de los procesos; estudios de estabilidad y evaluación analítica de las formas de dosificación de liberación modificada; y finalmente las normativas regulatorias para el estudio y desarrollo de estas formas de dosificación. Con la lectura y estudio de este volumen, los especialistas de la industria químico-farmacéutica, ingenieros, médicos, químicos, veterinarios, biólogos, farmacéuticos, etc. tendrán la oportunidad de ponerse al día en sus conocimientos y alcanzar en el desarrollo y fabricación de estas formas de dosificación el objetivo diana, es decir, conseguir con fiabilidad medicamentos de calidad, seguridad y eficacia, y desde luego con el menor coste. Por otra parte, se trata de un texto de referencia, de estudio indispensable en cursos de tecnología farmacéutica y de especialización industrial. -  |2 Tomado de la contracubierta. 
650 7 |a FORMAS FARMACEUTICAS  |2 LEMB  |9 193738  |x CONTROL DE CALIDAD 
650 7 |a QUIMICA FARMACEUTICA  |2 LEMB  |9 160680 
650 7 |a INDUSTRIA FARMACEUTICA  |2 LEMB  |9 138887 
650 7 |a TECNOLOGIA FARMACEUTICA  |2 LEMB  |9 160706 
650 7 |a MEDICAMENTOS  |2 LEMB   |9 157916  |x PRODUCCION 
650 7 |a POSOLOGIA  |2 LEMB  |9 156590 
650 7 |a MEDICAMENTOS  |2 LEMB   |9 157916  |x CONTROL DE CALIDAD 
650 7 |a MEDICAMENTOS  |2 LEMB   |9 157916  |x FORMAS DE POSOLOGIA SOLIDA 
650 7 |a FORMACION DE TABLETAS  |2 LEMB  |9 186445 
650 7 |a CAPSULAS (FARMACIA)  |2 LEMB  |9 186389 
650 7 |a FARMACIAS  |2 LEMB   |9 140998 
700 1 |a Salazar Macian, Ramon  |9 193695  |e editor 
942 |2 ddc  |c BK 
945 |a MMA 
999 |c 197067  |d 197066 
952 |0 0  |1 0  |2 ddc  |4 0  |6 615_190000000000000_F114  |7 0  |8 CG  |9 319459  |a 10  |b 10  |c 10  |d 2016-08-23  |e compra  |g 73.00  |l 2  |o 615.19 F114  |p 00282381  |r 2024-05-29  |s 2024-05-29  |t e.1  |w 2016-08-23  |y BK 
952 |0 0  |1 0  |2 ddc  |4 0  |6 615_190000000000000_F114  |7 0  |8 CG  |9 319460  |a 10  |b 10  |c 10  |d 2016-08-23  |e compra  |g 73.00  |l 3  |o 615.19 F114  |p 00282382  |r 2024-06-07  |s 2024-06-03  |t e.2  |w 2016-08-23  |y BK