Fabricación y control de formas farmacéuticas recubiertas
El libro consta de 21 temas, los cuales pretenden abarcar aspectos tan importantes como el concepto y desarrollo farmacéutico de estas formas de dosificación; tipos de recubrimientos; principales equipos que se utilizan y cualificación de los mismos; elaboración y control de las principales técnicas...
| Otros Autores: | |
|---|---|
| Formato: | Libro |
| Lenguaje: | Spanish |
| Publicado: |
Madrid :
Editorial Síntesis,
2010.
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| Edición: | Primera edición |
| Materias: |
Tabla de Contenidos:
- A.- Introducción
- Tema 1.
- Introducción y concepto de formas de dosificación sólidas recubiertas
- / Salazar Macian, Ramón & García Montoya, Encarna.
- Tema 2.
- Revisión tecnológica de las formas de dosificación sólidas recubiertas
- / Ticó Grau, Josep Ramón & Miñarro CArmona, Montserrat.
- B.- Descripción de los equipos
- Tema 3.
- Equipos de Pan Coating. Descripción, características y estudio del diseño. Funcionamiento
- / Beaus Romero, Rafael & Castejón Quílez, Mariano.
- Tema 4.
- Equipos de lecho fluido. Descripción, características y estudio del diseño. Funcionamiento
- / Lerín Riera, Ignacio.
- Tema 5.
- Equipos de extrusión y esferonización. Descripción, características y estudio del diseño. Funcionamiento
- / Ticó Grau, Josep Ramón & Miñarro Carmona, Montserrat.
- C.- Cualificación de los equipos
- Tema 6.
- Cualificación de un equipo de recubrimiento. Pan Coating
- / Amela Navarro, Joaquín.
- Tema 7.
- Cualificación de un equipo de lecho fluido
- / Lerín Riera, Ignacio.
- Tema 8.
- Cualificación de un equipo de extrusión - Esferonización
- / Lerín Riera, Ignacio.
- D.- Tecnología. Descripción de los métodos de pelletización
- Tema 9.
- Recubrimiento por tecnología de Powder Layering
- / Castrejón Quílez, Mariano & Salazar Marcian, Ramón.
- Tema 10.
- Pelletización por la tecnología de nebulización/Sprayado de soluciones o suspensiones
- / García Montoya, Encarna & Beaus Romero, Rafael.
- E.- Estudios de desarrollo
- Tema 11.
- Estudios de validación de procesos en desarrollo farmacéutico
- / Amela Navarro, Joaquín.
- Tema 12.
- Validación de procesos de formas farmacéuticas de liberación modificada. Cambio de escala e industrialización
- / Castejón Quílez, Mariano & Beaus Romero, Rafael.
- Tema 13A.
- Resumen de los estudios de estabilidad. Aplicación a las formas farmacéuticas recubiertas
- / Pérez Lozano, Pilar & Salazar Macian, Ramón.
- Tema 13B.
- Estudio de polímeros de Eudragit. Propiedades. Su aplicación en la industria farmacéutica: ejemplos prácticos
- / Palacín Moreno, Javier & Salazar Macian, Ramón.
- F.- Ejemplos prácticos.
- Tema 14.
- Fabricación y control de comprimidos recubiertos. Validación del proceso de fabricación y ejemplo práctico
- / Miquel Serdà, Jaume & Adalid Falcón, José Ma.
- Tema 15.
- Fabricación y control de pellets de liberación modificada de omeprazol
- / Salazar Macian, Ramón.
- Tema 16.
- Fabricación y control de comprimidos de liberación modificada de teofilina
- / Suñé i Negre, Josep Ma.
- Tema 17.
- Fabricación y control de pellets de liberación modificada de metilfenidato SR
- / Salazar Macian, Ramón & Adalid Falcón, José Ma.
- Tema 18.
- Fabricación y control de comprimidos de liberación modificada de nifedipino tipo OROS
- / Ticó Grau, Josep Ramón.
- G.- Calidad y normativas
- Tema 19.
- Control de calidad de formas farmacéuticas recubiertas
- / Pérez Lozano, Pilar & Ruiz Combalia, Jordi.
- Tema 20.
- Normativas regulatorias a seguir en el registro de un nuevo medicamento de forma de dosificación sólida de liberación modificada
- / Muñoz Marín, Ma. Ángeles.