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| LEADER |
04076nam a2200517 a 4500 |
| 003 |
PA-PaUSB |
| 005 |
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ta |
| 008 |
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| 040 |
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|a Sistema de Bibliotecas de la Universidad de Panamá
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| 060 |
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4 |
|a T QS 677
|b F91 2016
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| 082 |
0 |
4 |
|2 21
|a T 616.042
|b F91
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| 100 |
1 |
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|a Fría Rudas, Kathy L.
|e autor
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| 245 |
1 |
0 |
|a Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
|c / autores: Kathy L. Fría R., Evelyn N. Madrid L. ; asesor: Dr. Luis Sotillo Bent ; consultores: Licdo. José Cedeño, Licdo. Raúl Del Rosario, Licda. Evelyn Medina.
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| 264 |
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3 |
|a Panamá :
|b Universidad,
|c 2016.
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| 300 |
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|a 91 páginas :
|b tablas, gráficas, ilustraciones en color ;
|c 28 cm.
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| 336 |
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|2 rdacontent
|a texto
|b txt
|
| 337 |
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|2 rdamedia
|a sin mediación
|b n
|
| 338 |
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|2 rdacarrier
|a volumen
|b nc
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| 500 |
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|a Trabajo de graduación para optar al grado académico de Licenciatura en Tecnología Médica. – Página del título.
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| 502 |
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|b Licenciatura en Tecnología Médica.
|c Universidad de Panamá. Facultad de Medicina. Escuela de Tecnología Médica.
|d Febrero 2016.
|g Tesis Licenciatura
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| 504 |
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|
|a Incluye referencias bibliográficas y anexos.
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| 520 |
3 |
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|a Realizamos un estudio descriptivo retrospectivo en el Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid de la CSS, con el fin de dar a conocer la frecuencia de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridación Fluorescente In Situ (FISH). EI procedimiento de la metodología consta de tres fases; primero la fijación de la muestra de líquido amniótico, luego la Hibridación utilizando el Kit AneuVysion Multicolor DNA con el fin de que las sondas CEP 18/XN detecte las secuencias satélite alfa en la región centromérica de los cromosomas 18, X e Y, y la sondas LSI 13/21 detecte la región 13q14 y las regiones 21q22.13 a 21q22.2. Posteriormente se observaron las señales emitidas en cada interfase visualizadas en el microscopio de fluorescencia. Analizamos un total de 74 muestras de líquido amniótico; de las cuales 21 muestras de líquido amniótico correspondían al año 2013, 35 muestras del 2014 y 18 muestras del 2015, encontrando 18 casos (24.0%) de aneuploidías, de las cuales 5 casos (6.76%) eran de Trisomía 21, 5 casos (6.76%) de Trisomía 18, 3 casos (4.05%) de Trisomía 13, 3 casos (4.05%) de Monosomía X, 1 caso (1.35%) de Síndrome de Klinefelter y 1 caso (1.35%) de Triploidía.
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| 650 |
1 |
7 |
|2 DCS
|9 195569
|a ANEUPLOIDIA
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| 650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 195570
|a CROMOSOMAS HUMANOS PAR 13
|x GENETICA
|
| 650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 195571
|a CROMOSOMAS HUMANOS PAR 18
|x GENETICA
|
| 650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 195572
|a CROMOSOMAS HUMANOS PAR 21
|x GENETICA
|
| 650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 195573
|a CROMOSOMAS HUMANOS X
|x GENETICA
|
| 650 |
2 |
7 |
|2 DCS
|9 156070
|a CROMOSOMAS HUMANOS Y
|x GENETICA
|
| 650 |
|
7 |
|2 DCS
|9 194744
|a HIBRIDACION FLUORESCENTE IN SITU
|x UTILIZACION
|
| 650 |
|
7 |
|2 DCS
|9 195574
|a TRISOMIA
|x GENETICA
|
| 650 |
|
7 |
|2 DCS
|9 158081
|a DIAGNOSTICO PRENATAL
|x METODOS
|
| 650 |
|
7 |
|9 166608
|a ANORMALIDADES DE LOS CROMOSOMAS HUMANOS
|2 LEMB DIG.
|
| 650 |
|
7 |
|2 LEMB DIG.
|9 155947
|a ENFERMEDADES GENETICAS
|
| 650 |
|
7 |
|9 138505
|a TECNOLOGIA MEDICA
|v TESIS Y DISERTACIONES ACADEMICAS
|2 LEMB
|
| 700 |
1 |
|
|a Madrid Lorenzo, Evelyn N.
|e autor
|
| 700 |
1 |
|
|a Sotillo Bent, Luis
|e asesor
|
| 700 |
1 |
|
|a Cedeño, José
|e consultor
|
| 700 |
1 |
|
|a Del Rosario M., Raúl I.
|e consultor
|
| 700 |
1 |
|
|a Medina, Evelyn
|e consultor
|
| 942 |
|
|
|2 nlm
|c TS
|
| 945 |
|
|
|a VV
|
| 945 |
|
|
|a NC
|
| 999 |
|
|
|c 199234
|d 199233
|
| 952 |
|
|
|0 0
|1 0
|2 nlm
|4 0
|6 T Q S677 F91 02016
|7 0
|8 T
|9 323540
|a 28
|b 28
|c 18
|d 2016-10-12
|o T QS 677 F91 2016
|p 00076076
|r 2016-10-12
|t e.1
|w 2016-10-12
|y TS
|
| 952 |
|
|
|0 0
|1 0
|2 ddc
|4 0
|6 T_616_042000000000000_F91
|7 0
|8 T
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|b 10
|c 15
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|p 00312694
|r 2017-09-04
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|y TS
|